富血小板血漿及自體牙周韌帶細(xì)胞移植修復(fù)牙周組織缺損的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、f王038lS學(xué)校代碼：10392福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文寄臟小板血漿及自體牙周韌帶細(xì)胞移植修復(fù)牙周組織缺損的實(shí)驗(yàn)研究Effectsofplateletrichplasmaandseedingperiodontalligamentcellsonthehealingofperiodontalfurcationdefects接收學(xué)院：福建醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院申請(qǐng)人：馬忠雄學(xué)科(號(hào)業(yè))：口腔臨床醫(yī)學(xué)(牙髑稃j導(dǎo)師：閏福華教授研究起L日期：200

2、5年1月至2007年3目=oo七年五月富血小板血漿及自體牙周韌帶細(xì)胞移植修復(fù)牙周組織缺損的實(shí)驗(yàn)研究研究生：馬忠雄導(dǎo)師：閆福華教授中文摘要目的研究富血小板血漿(plateletrichplasma，PRP)對(duì)牙周韌帶細(xì)胞(periodontalligamentcells，PDLCs)在牙骨質(zhì)表面附著和增殖的作用，探討其是否能促進(jìn)牙周組織再生；并將不同數(shù)量牙周韌帶細(xì)胞植入慢性實(shí)驗(yàn)性牙周缺損內(nèi)，觀察細(xì)胞植入數(shù)量與牙周組織再生量的關(guān)系。方法1采

3、用組織塊法培養(yǎng)人牙周韌帶細(xì)胞，取第四代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。分別制備健康牙和牙周病患牙牙骨質(zhì)塊置于96孔板，附著實(shí)驗(yàn)在接種細(xì)胞后加入含10％PRP和不含PRP的培養(yǎng)液，4小時(shí)后MTT法檢測(cè)附著細(xì)胞數(shù)量；增殖實(shí)驗(yàn)在接種細(xì)胞后常規(guī)培養(yǎng)24h，加入不含血清的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)48h，此后更換為含10％PRP和不含PRP的培養(yǎng)液，24h后MTT法檢測(cè)細(xì)胞數(shù)量；并以掃描電鏡觀察細(xì)胞在牙骨質(zhì)表面的情況。2人工構(gòu)建4只Beagle犬慢性實(shí)驗(yàn)性牙周缺損模型，體外培

4、養(yǎng)犬的自體牙周韌帶細(xì)胞，分別調(diào)整細(xì)胞濃度至5x10S／ml、5x106／ml和5x107／ml，各取201al接種于膠原膜上，將載有l(wèi)xl04，lxl05和lxl06PDLCs的膠原膜植入牙周缺損內(nèi)，常規(guī)覆蓋BIOGIDE膜。12周后制作病理切片，進(jìn)行組織學(xué)觀察，測(cè)量新生牙骨質(zhì)長(zhǎng)度百分率和新生牙槽骨面積百分率，結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?！Y(jié)果1附著實(shí)驗(yàn)中10％PRP組附著細(xì)胞數(shù)量較不含PRP組明顯增多；增殖實(shí)驗(yàn)中10％PRP組和不含PRP組細(xì)

5、胞數(shù)量無(wú)明顯差異。2各實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均可見(jiàn)不同程度牙周組織再生，1x104PDLCs組和lxl05PDLCs組與對(duì)照組的新生牙骨質(zhì)長(zhǎng)度百分率和新生牙槽骨面積百分率無(wú)顯著性差異，1x106PDLCs組的新生牙槽骨面積百分率較對(duì)照組顯著增高。結(jié)論110％PRP可促進(jìn)人PDLCs在健康牙和牙周病患牙牙骨質(zhì)塊上的附著，但對(duì)細(xì)胞在牙骨質(zhì)塊上的增殖無(wú)明顯影響。2在實(shí)驗(yàn)性牙周缺損內(nèi)植入PDLCs，可促進(jìn)牙周組織再生，其有效濃度約為5107／nil，有