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文檔簡介
1、NF-kappa B(NF-κB)通路是一個非常重要的細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)途徑,在體內(nèi)參與了多項(xiàng)生理過程的調(diào)節(jié),調(diào)控許多細(xì)胞凋亡、周期以及其他炎性反應(yīng)相關(guān)的基因表達(dá)。近年來已有多項(xiàng)報(bào)道證明其與人類多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、分化、轉(zhuǎn)移、對化療藥物的抗藥性等方面有著重要影響。特別是由慢性炎癥發(fā)展轉(zhuǎn)化為腫瘤的轉(zhuǎn)變過程中,NF-κB起了關(guān)鍵性的橋梁作用。目前,NF-κB途徑已經(jīng)成為了腫瘤診斷和治療中的熱門靶向位點(diǎn)。
人類新基因pp5644是
2、上海腫瘤研究所在2000年,通過正常組織與腫瘤組織染色體異常結(jié)構(gòu)比較、消減雜交和篩選,克隆得到的一個可能與肝癌相關(guān)的人類新基因。其GeneBank登錄號為AF289559,其含有一個由48個氨基酸組成的Coiled-coil區(qū)域,被認(rèn)為是可能的活性區(qū)域,命名為5644△4。此前本實(shí)驗(yàn)室己報(bào)道了pp5644和5644△4可以抑制培養(yǎng)狀態(tài)下的宮頸癌細(xì)胞生長和克隆形成,但是其具體的抑癌分子機(jī)制尚不明確。
本論文中,我們首次報(bào)道了
3、pp5644的內(nèi)源性表達(dá)在宮頸上皮瘤樣變的臨床病例樣本中發(fā)生了下調(diào),同時(shí),pp5644與其缺失突變體5644△4的表達(dá)可以明顯抑制宮頸癌細(xì)胞的裸鼠成瘤。另外我們發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)的宮頸癌細(xì)胞株HeLa中,過量表達(dá)pp5644及5644△4會抑制TNF-α誘導(dǎo)的NF-κB途徑的激活,與之相對應(yīng)的,NF-κB p65亞基的入核以及I-κB的降解也受到了抑制,而NF-κB途徑被激活后又可以抑制pp5644的內(nèi)源性表達(dá)。此外,過量表達(dá)pp5644還可以
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