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文檔簡介
1、目的:艾滋病(AIDS)患者常用唐草片進行輔助甚至替代治療,然而中藥成分復雜,其對抗病毒藥物的影響及其作用機制尚不清楚。為了減少潛在的藥物與藥物相互作用,臨床上推薦服用依非韋倫(EFV)1小時后再服唐草片。然而這種服用方式影響患者的依次性,本研究探討唐草片與EFV同時服用時,唐草片對EFV藥代動力學的影響及作用機制;且在此基礎上深入研究唐草片對CYP450酶的影響。
方法:本研究首先研究不同給藥方式下唐草片對依非韋倫(EFV)
2、藥動學特性的影響,將18只SD大鼠隨機分為三組:單獨服用EFV、EFV和唐草片同時服用、以及服用EFV60分鐘后服唐草片。用色譜串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)法檢測EFV的血藥濃度。然后采用定量PCR技術研究唐草片對EFV代謝酶CYP450酶CYP1A1、CYP1B1、CYP2B1、CYP2B2、CYP2E1和CYP3A1的調(diào)控。此外,我們采用差速離心法分離肝微粒體,SDS-PAGE分離其蛋白質(zhì),切取CYP450所在的三條電泳帶,用液相色
3、譜串聯(lián)質(zhì)譜進行鑒定。對鑒定的蛋白質(zhì)進行生物信息學分析,Expasy blast搜索分析CYP2C11的特征多肽及限定片斷離子的m/z<800,選擇CYP2C11中m/z為711.5的多肽進行MRM定量分析,該多肽的離子對為:711.5→232.1、711.5→319.2、711.5→466.2和711.5→595.3;內(nèi)標(IS)ESAT-6肽的離了對為:735.5→215.3、735.5→389.3、735.5→460.3和735.5
4、→524.3。采用相對峰(分析物/內(nèi)標)面積進行相對定量分析。
結(jié)果:我們研究了唐草片對EFV藥代動力學的影響及作用機制。具體從以下二方面展開:
1)EFV以及唐草片單次給藥大鼠模型的藥代動力學研究顯示:EFV單獨服用組、EFV和唐草片同時服用以及服用EFV60分鐘后服唐草片組中EFV的曲線下面積(AUC0-∞)分別為17.97、10.06和14.32 mg/l·h。統(tǒng)計學分析顯示:與EFV單獨服用相比,EFV和唐草
5、片同時服用時的曲線下面積(AUC0-∞)、半衰期(T1a)以及保留時間(MRT)顯著下調(diào)(p<0.05)。當EFV和唐草片同時服用時,唐草片顯著減低EFV的生物利用度和血漿半衰期,而在服用EFV60分鐘后服用唐草片,兩者的AUC0-∞接近,沒有統(tǒng)計學差異。
2)對EFV代謝相關代謝酶的定量PCR分析結(jié)果顯示:唐草片不影響EFV的6個CYP450代謝酶的mRNA水平。進一步的蛋白質(zhì)組研究在肝微粒體中鑒定16個CYP450同工酶。
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