IGF-1對早孕細胞滋養(yǎng)細胞生物學行為的影響及與妊娠期高血壓疾病的關系.pdf

1、本文研究目的：通過檢測子癇前期孕婦血清中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)及IGFBP-3水平的變化，以及IGF-1、IGF-1R和IGFBP-3在子癇前期和正常妊娠絨毛或胎盤中的表達差異，以期探討IGF-1在正常妊娠和病理妊娠中的作用，并通過體外研究加以驗證，為深入探討IGF-1與妊娠期高血壓疾病的關系奠定基礎。 研究方法： 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測正常和子癇前期孕婦血清中IGF-1和IGFBP-3水平的變

2、化；以人不同孕周的絨毛或胎盤為材料，采用免疫組化和逆轉錄-多聚酶鏈式反應(RT-PCR)研究了IGF-1及其受體IGF-1R、結合蛋白IGFBP-3在不同妊娠時期胎盤中的時空表達；同時以妊娠中晚期胎盤為材料，以同孕周正常胎盤作對照，檢測IGF-1及其受體IGF-1R、結合蛋白IGFBP-3在子癇前期胎盤中的表達；在體外研究中采用無血清原代細胞培養(yǎng)、流式細胞儀、蛋白印跡和明膠酶譜分析等方法觀察IGF-1對人早孕細胞滋養(yǎng)細胞凋亡、分化(向類

3、血管內皮細胞)和侵潤等生物學行為的影響。 研究結果： 研究表明子癇前期孕婦血清中IGF-1和IGFBP-3水平較正常孕婦明顯降低，且下降程度與疾病嚴重程度呈正相關；而正常孕婦和子癇前期患者血清IGF-1和IGFBP-3水平呈明顯正相關關系。 在妊娠早期絨毛、中期和足月胎盤中IGF-1、IGF-1R及其IGFBP-3均有表達。表達部位主要集中在絨毛小葉的細胞滋養(yǎng)細胞和合體滋養(yǎng)細胞。IGF-1及IGF-1R隨著孕周的

4、進展在轉錄和蛋白質水平表達均有增高趨勢，在妊娠32周達到較高水平，維持至妊娠足月表達稍有降低，IGFBP-3的表達則呈現(xiàn)下降趨勢。 在妊娠28周到足月正常妊娠與子癇前期胎盤組織中IGF-1及IGFBP-3mRNA表達存在顯著不同，IGF-1及：IGFBP-3在子癇前期胎盤組織中的表達較正常妊娠胎盤表達明顯降低，但其受體的表達同正常妊娠胎盤相比無顯著變化。其中28周和32周子癇前期胎盤中IGF-1及IGFBP-3的表達低于38周子

5、癇前期胎盤。 體外研究表明，10ng/mlTNFα能誘導原代無血清培養(yǎng)的正常人早孕細胞滋養(yǎng)層細胞凋亡。應用生理劑量10nMIGF-1能顯著抑制TNF α誘導的凋亡，流式細胞術檢測其凋亡率顯著降低，細胞凋亡信號傳導分子Caspase-3和凋亡相關蛋白Bax表達降低，凋亡相關蛋白Bcl-2和激酶P13/Akt表達升高；同時生理劑量IGF-1作用于原代無血清培養(yǎng)的正常人早孕細胞滋養(yǎng)層細胞，血管內皮生長因子(VEGF)的表達明顯升高，這

6、種作用呈時間依賴性，而基質金屬蛋白酶2、9(MMP2、9)分泌雖隨作用時間延長有增加趨勢，但未見顯著性差異。 研究結論： 孕期滋養(yǎng)層細胞是IGF-1的重要來源之一。揭示了IGF-1、IGF-1R及其IGFBP-3在整個妊娠期絨毛或胎盤中表達的時空特點，以及IGF-1和IGFBP-3在子癇前期血清和胎盤中的異常低表達。體外研究證實IGF-1能部分抑制TNFa誘導的細胞滋養(yǎng)細胞凋亡，P13K/Akt依賴性途徑可能是IGF-1