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1、本文采用激光電子散斑干涉技術(shù)(ESPI),實(shí)時(shí)、原位監(jiān)測(cè)了304L不銹鋼在3.5%NaCl溶液、45鋼和30CrMnSi在0.5mol/L NaHCO3溶液中極化時(shí)表面狀態(tài)變化和點(diǎn)蝕行為。并將ESPI與電化學(xué)方法相結(jié)合,建立了激光電子散斑干涉法研究早期點(diǎn)蝕的實(shí)驗(yàn)方法。 采用ESPI檢測(cè)點(diǎn)蝕產(chǎn)物的擴(kuò)散濃度,其標(biāo)定結(jié)果表明:ESPI可以檢測(cè)100 ppm FeCl3溶液的擴(kuò)散行為,并可檢測(cè)與本體溶液濃度差大于0.5%的NaCl溶液的
2、擴(kuò)散行為,這表明ESPI可以用來研究金屬早期點(diǎn)蝕產(chǎn)物擴(kuò)散行為。 采用電化學(xué)方法研究了304L不銹鋼在3.5%NaCl溶液中的點(diǎn)蝕行為。動(dòng)電位極化測(cè)試結(jié)果表明,與浸泡前比較,浸泡48 h后不銹鋼的鈍化區(qū)由401 mV降低至372 mV變窄了29 mV,點(diǎn)蝕的極化電流增加了3 μA,表明304L不銹鋼浸泡48 h后鈍化性能下降。電化學(xué)噪聲結(jié)果表明,304L不銹鋼在浸泡24 h內(nèi),原始電化學(xué)噪聲曲線、噪聲電阻及頻譜噪聲電阻均出現(xiàn)小幅波
3、動(dòng),電極表面處于誘導(dǎo)期;浸泡48 h至72 h階段,電位與電流噪聲波動(dòng)幅度增大十倍以上,這時(shí)電極表面出現(xiàn)宏觀蝕點(diǎn),表明點(diǎn)蝕處于活化期。電化學(xué)阻抗譜研究表明,在點(diǎn)蝕誘導(dǎo)期,阻抗譜在低頻下出現(xiàn)感抗成分,阻抗幅值有所下降,當(dāng)點(diǎn)蝕誘導(dǎo)期向點(diǎn)蝕生長(zhǎng)期轉(zhuǎn)變時(shí),阻抗譜上的感抗成分消失,浸泡72 h后,電極表面發(fā)生點(diǎn)蝕。以上實(shí)驗(yàn)表明,304L不銹鋼在浸泡初期(0~24 h)處于穩(wěn)定狀態(tài),在24~48 h時(shí)處于誘導(dǎo)期,在48~72 h處于活化期,浸泡72
4、 h后,點(diǎn)蝕進(jìn)入穩(wěn)態(tài)發(fā)展期。 采用ESPI和動(dòng)電位掃描法研究了45鋼在0.05mol/L NaCl +0.5mol/L NaHCO3溶液中的點(diǎn)蝕行為。動(dòng)電位結(jié)果表明:當(dāng)極化到-0.15 V,極化電流為12.2 μA,且極化電流開始出現(xiàn)明顯上升趨勢(shì),ESPI檢測(cè)圖上出現(xiàn)亮斑,表明在此時(shí)電極表面已經(jīng)發(fā)生點(diǎn)蝕。 采用ESPI與電化學(xué)噪聲方法,檢測(cè)了30CrMnSi鋼在0.05mol/L NaCl +0.5mol/L NaHCO
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