2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、本文對中國東南部人群脊髓小腦性共濟失調(diào)各基因亞型的頻率與臨床分析及利用自制CAG重復(fù)梯度分子量標(biāo)記物檢測千余中國人ATXN3的野生型CAG重復(fù)分布特征進(jìn)行了研究。本研究分為兩個部分:
   第一部分:中國東南部人群脊髓小腦性共濟失調(diào)基因亞型的頻率與臨床分析。
   目的:⑴分析中國東南部人群脊髓小腦性共濟失調(diào)各基因亞型的頻率分布。⑵分析中國東南部人群脊髓小腦性共濟失調(diào)各基因亞型的臨床資料。
   方法:①利用聚合

2、酶連反應(yīng)結(jié)合瓊脂糖凝膠電泳或變性聚丙烯酰胺凝膠電泳的方法對SCA1、2、3、6、7、12、17及DRPLA進(jìn)行基因分析。②利用DNA測序檢測CAG重復(fù)數(shù)。
   結(jié)果:⑴SCA3的頻率為72.5%(100/138),SCA1、6、7及DRPLA的頻率分別均為為0.7%(1/138),沒有檢測到SCA2、12及17的異常擴增。⑵三個臨床診斷為復(fù)雜型常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱的家系經(jīng)基因分析證實為SCA3家系。⑶檢測到一個攜帶18

3、9個CAG重復(fù)的嬰兒期發(fā)病的SCA7病例。⑷檢測到一個攜帶63個CAG重復(fù)的DRPLA病例。
   結(jié)論:①SCA各亞型的頻率分布的差異與種群及同地域相關(guān)。②對AD-HSP患者需進(jìn)行SCA3基因篩查。③首次報道經(jīng)基因分析證實的嬰兒期發(fā)病的中國SCA7病例且數(shù)據(jù)提示未合并多器官損害的病例的生存期高于合并多器官損害的病例。④首次報道經(jīng)基因分析證實的中國大陸DRPLA家系。
   第二部分:利用自制CAG重復(fù)梯度分子量標(biāo)記物檢

4、測千余中國人ATXN3的野生型CAG重復(fù)分布特征。
   目的:⑴探討在PCR擴增Machado-Joseph病的異常片段時,LA Taq DNA聚合酶及Taq DNA聚合酶之間的反應(yīng)效率的差異。⑵制備一種全新的CAG重復(fù)梯度作為DNA size marker并檢測該重復(fù)梯度在變性聚丙烯酰胺凝膠電泳時的分辨率。⑶檢測中國Machado-Joseph病患者在脊髓小腦性共濟失調(diào)患者中的相對發(fā)病率。⑷檢測中國漢族人群野生型染色體ATX

5、N3的CAG重復(fù)分布特征。⑸研究同ATXN3的CAG重復(fù)序列緊密連鎖的三個單核苷酸多態(tài)——A669TG/G669TG、C987GG/G987GG及TAAT1118/TAC1118的基因型及單倍體型。⑹重新界定ATXN3的CAG重復(fù)范圍。
   方法:①在相同的反應(yīng)條件及反應(yīng)體系下,分別使用LA Taq DNA聚合酶及Taq DNA聚合酶擴增12名MJD患者的異常片段以比較二者的擴增效率。②采用基因重組結(jié)合PCR的方法進(jìn)行CAG重

6、復(fù)梯度的制備并檢測其在PAGE中的分辨率。③利用PCR結(jié)合PAGE的方法對138名無親緣關(guān)系的SCA家系的先證者及1003名無親緣關(guān)系的中國漢族正常個體的正常及異常的片段進(jìn)行擴增檢測,PCR使用的是對高GC含量的序列更加敏感的LA Taq DNA聚合酶。④利用位點特異性PCR結(jié)合瓊脂糖凝膠電泳或PACE及PCR結(jié)合單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析的方法對94名正常個體和30例MJD患者的SNP基因型及單倍體型進(jìn)行檢測。
   結(jié)果:⑴在使用L

7、ATaq DNA聚合酶進(jìn)行PCR時,所有12名MJD患者的異常片段都被擴增出,而使用Taq DNA聚合酶進(jìn)行PCR時卻只有2名MJD患者的異常片段被擴增出。⑵CAG重復(fù)梯度含有有32種不同CAG重復(fù)數(shù)的片段,重復(fù)數(shù)分別為13、14、18-43、45、46、48及49,這些片段在8%變性聚丙烯酰胺凝膠上可以清晰分辨。⑶MJD在SCA中的發(fā)病率為72.5%,顯著高于之前報道的有關(guān)中國人及其他亞洲人群的相關(guān)數(shù)據(jù),在世界范圍內(nèi)也僅次于葡萄牙及巴

8、西人群。⑷在1003名個體的2006條野生型染色體中,CAG的重復(fù)范圍為13-49,其中有4條染色體的CAG重復(fù)數(shù)分別為46、48、48及49,這是首次在野生型染色體中發(fā)現(xiàn)攜帶中間片段的染色體,大的正常片段的比率為0.28,其為迄今報道的最高的比率。⑸所有擴增片段都具有相同的單倍體型ACA且此單倍體型在大的正常片段組的比率顯著高于非大的正常片段組。
   結(jié)論:①在中國東南部人群中,MJD的相對發(fā)病率非常高,可能的原因為在PCR

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