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文檔簡介
1、目的:
觀察結(jié)直腸癌及其肝轉(zhuǎn)癌移組織中CD133、VEGFR1、CXCR4的表達(dá)情況,明確CD133+VEGFR1+細(xì)胞及CD133+CXCR4+細(xì)胞在結(jié)直腸癌組織中的細(xì)胞含量,探討CD133+VEGFR1+細(xì)胞與CD133+CXCR4+細(xì)胞在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移中可能存在的聯(lián)系。
方法:
應(yīng)用FC500流式細(xì)胞儀檢測結(jié)直腸癌及其肝轉(zhuǎn)移組織標(biāo)本中CD133+CXCR4+細(xì)胞及CD133+VEGFR1+細(xì)胞的細(xì)胞含
2、量。應(yīng)用免疫組織化學(xué)法及RT-PCR檢測結(jié)直腸癌及其肝轉(zhuǎn)移組織標(biāo)本的SDF-1蛋白及mRNA的表達(dá)水平。
結(jié)果:
1、FC500流式細(xì)胞儀分析檢測結(jié)果顯示肝轉(zhuǎn)移灶組織中CD133+VEGFR1+細(xì)胞率明顯高于癌旁組織及原發(fā)灶組織(P<0.001,P<0.001),癌旁組織與原發(fā)灶組織中CD133+VEGFR1+細(xì)胞率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.173);
2、FC500流式細(xì)胞儀分析檢測結(jié)果顯示肝轉(zhuǎn)移灶組織中CD
3、133+CXCR4+細(xì)胞率顯著高于癌旁組織及原發(fā)灶組織(P<0.001;P<0.001),而癌旁組織及原發(fā)灶組織中CD133+CXCR4+細(xì)胞率無明顯差異(P=0.185);
3、在結(jié)直腸癌癌旁組織及原發(fā)灶組織中,CD133+VEGFR1+細(xì)胞率與CD133+CXCR4+細(xì)胞率均無相關(guān)性(P=0.282,P=0.113),在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移組織中隨著CD133+VEGFR1+細(xì)胞率的升高,CD133+CXCR4+細(xì)胞率也有升高的
4、趨勢(shì),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.069);
4、免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)果顯示結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移灶組織中SDF-1表達(dá)率高于原發(fā)灶組織及癌旁組織(P<0.001,P=0.001),而原發(fā)灶組織與癌旁組織中 SDF-1蛋白表達(dá)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.064);5、RT-PCR結(jié)果顯示結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移灶組織中 SDF-1mRNA表達(dá)高于原發(fā)灶組織及癌旁組織(P<0.001,P=0.014),原發(fā)灶組織中SDF-1 mRNA高于癌旁組織(P
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