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1、目的:觀察人腫癌組織,癌旁組織及正常肺組織;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組織,非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組織中Fas蛋白,F(xiàn)as mRNA的表達(dá)情況及Fas基因的甲基化狀態(tài)。研究Fas蛋白,F(xiàn)as mRNA的表達(dá)與Fas基因甲基化狀態(tài)的相關(guān)性。探討Fas蛋白,F(xiàn)as mRNA的表達(dá)及Fas基因的甲基化狀態(tài)在肺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其臨床意義。
方法:收集經(jīng)手術(shù)治療的肺癌患者癌組織及癌旁組織各85例,其中肺鱗癌23例,肺腺癌21例,肺腺鱗癌13例,細(xì)支氣管肺
2、泡細(xì)胞癌11例,肺小細(xì)胞癌17例;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)49例,非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)36例;對(duì)照組收集經(jīng)手術(shù)治療的非肺癌患者正常肺組織共60例。采用免疫組化S-P染色方法檢測(cè)肺癌患者癌組織及癌旁組織中Fas蛋白表達(dá)情況;逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reverse transcription polymerasechain reaction,RT-PCR)方法檢測(cè)肺癌組織及癌旁組織中Fas mRNA的表達(dá)情況;經(jīng)重亞硫酸鹽修飾,甲基化特異性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(meth
3、ylation-specific polymerasechain reaction,MS-PCR)方法檢測(cè)肺癌組織及癌旁組織中Fas基因甲基化狀態(tài)。結(jié)合臨床及病理資料對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)分組:按實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆譃檎7谓M織組,癌組織組,癌旁組織組;非小細(xì)胞肺癌組,小細(xì)胞肺癌組;鱗癌組,腺癌組,腺鱗癌組及細(xì)支氣管腫泡細(xì)胞癌組;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組,非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組。
結(jié)果:1.肺癌組織的Fas蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為37.6%(32/85
4、),F(xiàn)as mRNA陽(yáng)性表達(dá)率為43.5%(37/85)明顯低于癌旁組織組Fas蛋白陽(yáng)性表達(dá)率69.4%(59/85),F(xiàn)asmRNA表達(dá)率72.9%(62/85)及正常肺組織Fas蛋白陽(yáng)性表達(dá)率71.7%(43/60),F(xiàn)asmRNA表達(dá)率81.7%(49/60),P<0.01;肺癌組織Fas基因甲基化率為63.5%(54/85)明顯低于癌旁組織Fas基因甲基化率21.2%(18/85)及正常肺組織Fas基因甲基化率13.3%(8/6
5、0),P<0.01。癌旁組織和正常肺組織比較,P>0.05。2.小細(xì)胞肺癌組Fas蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為11.8%(3/17),F(xiàn)as mRNA表達(dá)率為17.6%(3/17)明顯低于非小細(xì)胞肺癌Fas蛋白陽(yáng)性表達(dá)率44.1%(30/68),F(xiàn)as mRNA表達(dá)率50.0%(34/68),P<0.05;小細(xì)胞肺癌Fas基因甲基化率為88.2%(15/17)高于非小細(xì)胞肺癌Fas基因甲基化率57.4%(39/68),P<0.05。3.非小細(xì)胞肺癌
6、各亞型Fas蛋白,F(xiàn)as mRNA表達(dá)率及Fas基因甲基化率分別為鱗癌(43.5%,52.2%和60.9%)、腺癌(42.9%,47.6%和57.1%)、腺鱗癌(46.2%,53.8%和53.8%)、細(xì)支氣管肺泡細(xì)胞癌(45.5%,45.5%和54.5%),各組間比較,P>0.05。4.轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)Fas蛋白陽(yáng)性率為32.7%(16/49),F(xiàn)as mRNA表達(dá)率為36.7%(18/49)低于非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)Fas蛋白陽(yáng)性率58.3%(21/
7、36),F(xiàn)asmRNA表達(dá)率63.9%(23/36),P<0.05;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)Fas基因甲基化率為69.4%(34/49)高于非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)Fas基因甲基化率47.2%(17/36),P<0.05。5.Fas蛋白、Fas mRNA表達(dá)率和Fas基因甲基化率在肺癌不同TNM分期,分化程度,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,性別,年齡,吸煙指數(shù)間比較,P>0.05。6.Fas基因甲基化與Fas蛋白及Fas mRNA表達(dá)相關(guān)性指數(shù)分別為r=-0.471,r=-0.4
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