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文檔簡介
1、目的:通過實(shí)驗(yàn)觀察蠐螬對兔視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion,RVO)模型的視網(wǎng)膜中組織型纖溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,tPA)、纖溶酶原激活物抑制劑(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1 )、內(nèi)皮素-1(Endothelin-1,ET-1)表達(dá)干預(yù),并探討其治療作用機(jī)理,以期為臨床應(yīng)用提供可靠的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
2、 方法:36只健康有色家兔隨機(jī)分為4組,每組9只兔18只眼,分為A組:健康空白組,B組:模型組,C組:血栓通組,D組:蠐螬組。采用波長532nm的Nd:YAG激光光凝法建立RVO模型,連續(xù)灌胃,實(shí)驗(yàn)后第7d、14d、21d分別處死家兔取材,石蠟包埋切片,用免疫組化法檢測視網(wǎng)膜組織中tPA、PAI-1、ET-1表達(dá)活性,并在光鏡下觀察視網(wǎng)膜病理組織各層結(jié)構(gòu)變化。
結(jié)果:B、C、D3 組54只眼成功建立了RVO模型。眼底照相觀
3、察顯示D 組21d 眼底見靜脈迂曲擴(kuò)張明顯減輕,出血已吸收。光鏡下觀察7d、14d、21d時C、D組視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)病理損傷均輕于B組。D組與A、B、C三組比較:tPA 活性明顯高于A、B兩組(P<0.05),與C組差異無顯著性;PAI-1、ET-1表達(dá)活性明顯低于B組(P<0.05),與C組差異無顯著性。
結(jié)論:蠐螬能夠明顯提高RVO 后視網(wǎng)膜組織tPA表達(dá),降低PAI-1、ET-1表達(dá),抑制血栓形成,改善RVO后視網(wǎng)膜局
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