下調MSI2基因對k562細胞BCR-ABL融合基因表達的影響.pdf

1、目的：
　　 探討MSI2基因的表達對K562細胞BCR-ABL融合基因表達的影響，以了解下調MSI2基因后對細胞增殖產生的影響，尋找慢粒治療的潛在靶點。
　　 材料與方法：
　　 1.Western blot和熒光實時定量PCR檢測轉染后MSI2的表達；
　　 2.RT-PCR檢測轉染后BCR-ABL融合基因的表達；
　　 3.CFSE染色法檢測細胞增殖。
　　 結果：
　　 1

2、.Western blot和熒光實時定量PCR檢測可見轉染后MSI2表達明顯降低；熒光實時定量PCR檢測轉染后k562細胞MSI2表達明顯下降，空白組、陰性對照組和實驗組相對定量(RQ)值分別為（1±0），（0.954±0.072），（0.302±0.041），空白組和實驗組、陰性對照組和實驗組（P 均<0.05）差異有統(tǒng)計學意義；western blot檢測轉染后k562細胞MSI2表達明顯下降，空白組、陰性對照組和實驗組MSI2/β

3、-actin 灰度值比值分別為（0.832±0.029），（0.766±0.031），（0.537±0.083），空白組和實驗組（P<0.001）、陰性對照組和實驗組（P<0.05）差異有統(tǒng)計學意義；
　　 2.RT-PCR檢測轉染后k562細胞BCR-ABL基因的表達明顯下降,空白、陰性對照組和實驗組BCR-ABL/GAPDH 灰度值比值分別為（0.834±0.047），（0.848±0.030），（0.639±0.041），

4、空白組和實驗組、陰性對照組和實驗組差（P 均<0.001）異有統(tǒng)計學意義；。
　　 3.流式細胞術檢測轉染后細胞的增殖指數較對照明顯降低，空白組、陰性對照組和實驗組24h 增殖指數分別為（2.88±0.122），（2.73±0.126），（2.01±0.179），48h 增殖指數分別為（3.40±0.121）（3.21±0.086）（2.54±0.234），72h 增殖指數分別為（10.78±0.706）（9.98±0.242）