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文檔簡介
1、目的:腎間質(zhì)纖維化(TIF)是各種原因所致腎臟疾病進展至終末期腎功能衰竭的共同病理特征。腎間質(zhì)成纖維細胞的大量增殖、表型轉(zhuǎn)化,和細胞外基質(zhì)(ECM)過度沉積是引起腎間質(zhì)纖維化的主要原因。ECM的增多又與成纖維細胞的大量增殖和其他細胞表型轉(zhuǎn)化密切相關(guān),而α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)則是細胞表型轉(zhuǎn)化的標(biāo)志。轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)是一種多功能的細胞因子,可促進ECM的合成,同時抑制其降解,并促進腎間質(zhì)成纖維細胞的增殖,參與腎間質(zhì)
2、纖維化。腎上腺髓質(zhì)素(ADM)是由52個氨基酸組成的多肽,屬于一種強力的血管擴張劑。近期研究表明,ADM可以抑制TGF-β1刺激膠原合成和分泌,具有抑制纖維化的作用。 中藥紅花(Saffiower)在傳統(tǒng)中醫(yī)理論中具有活血祛瘀、消腫止痛的功效。ECM在腎組織中的大量聚積,用中醫(yī)理論解釋屬于腎絡(luò)瘀阻,當(dāng)用活血祛瘀法,所以采用具有活血祛瘀通絡(luò)作用的紅花治療。現(xiàn)代藥理研究表明,中藥紅花不僅可以改善血液循環(huán),還通過其他機制減輕腎小管間質(zhì)
3、纖維化,延緩慢性腎功能衰竭的進展。而紅花防治腎小管間質(zhì)纖維化的作用與抑制TGF-β1的表達有密切關(guān)系,但是否通過ADM抑制TGF-β1這一途徑,尚缺乏有力的證據(jù)。本實驗應(yīng)用紅花對單側(cè)輸尿管結(jié)扎(UUO)誘導(dǎo)的腎間質(zhì)纖維化大鼠模型進行干預(yù)性治療,并以血管緊張素受體拮抗劑纈沙坦(Valsartan)為對照,旨在通過觀察紅花對實驗動物患側(cè)腎臟組織形態(tài)學(xué)及分子免疫學(xué)的影響,探討中藥紅花對腎間質(zhì)纖維化的拮抗作用及作用機理。方法:本實驗研究選用雌性
4、SD大鼠40只,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,分別置代謝籠里取尿,測定尿蛋白及尿紅細胞全部陰性,隨機分為4組:假手術(shù)組(Sham group)、模型組(UUOgroup)、纈沙坦組(UUOV group)、紅花組(UUOS group),每組10只。除假手術(shù)組外,各組動物結(jié)扎左側(cè)輸尿管并在術(shù)前1天灌胃給藥。假手術(shù)組與模型組分別灌入等量的生理鹽水,于實驗第10天全部殺檢,取左側(cè)腎臟進行病理學(xué)觀察,并分別采用免疫組化及原位雜交方法檢測組織中α-SMA、
5、Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)、TGF-β1和ADM的蛋白表達以及ADM mRNA的表達。 結(jié)果: 1.腎臟一般情況、腎重/體重(KW/BW)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)檢測結(jié)果:假手術(shù)組左側(cè)腎臟形態(tài)、大小無明顯變化,模型組及各治療組左側(cè)梗阻腎臟體積均明顯增大,重量增加,腎組織變薄。模型組(0.0137±0.0045)、纈沙坦組(0.0139±0.0048)及紅花組(0.0132±0.0056)的腎重/體重比率與假手術(shù)
6、組(0.0034±0.0002)比較有顯著性差異,但模型組及各治療組之間的腎重/體重比率無顯著性差異。血尿素氮測定結(jié)果顯示,模型組(12.07±4.71)明顯高于假手術(shù)組(6.92±1.13),纈沙坦組(8.18±1.42)、紅花組(8.61±1.61)與模型組比較顯著降低,其中纈沙坦組低于紅花組,但無統(tǒng)計學(xué)意義。血肌酐測定結(jié)果顯示,模型組(103.88±28.43)明顯高于假手術(shù)組(77.22±14.24),模型組及各治療組之間比較,
7、模型組最高,紅花組(91.21±15.51)次之,纈沙坦組(85.49±20.29)最低,但三組之間無顯著性差異。 2.腎組織HE及天狼猩紅染色顯示:模型組間質(zhì)大量炎細胞浸潤和纖維組織增生,腎小管部分萎縮、管腔閉塞或擴張,腎小球數(shù)目明顯減少,面積縮小。腎小囊粘連或擴張,小囊周圍大量纖維組織增生。各治療組間質(zhì)可見多少不等的炎細胞浸潤,少量纖維組織增生,腎小管輕度擴張,部分腎小球輕度萎縮,小囊擴張,腎小球數(shù)量無明顯改變。 3
8、.腎組織中ADM蛋白含量的測定結(jié)果:假手術(shù)組(9.587±1.83)腎組織ADM蛋白含量最高,其它各組與之相比均明顯降低。模型組(4.606±0.38)及各治療組之間比較,纈沙坦組(5.81±1.94)ADM蛋白含量最高,紅花組(4.69±0.60)次之,模型組最低,但三組之間無顯著性差異。 4.ADM蛋白的表達、分布及半定量分析結(jié)果:假手術(shù)組大鼠在腎小管上皮細胞及腎小球內(nèi)呈弱陽性表達。與假手術(shù)組ADM的陽性面積及積分光密度值(
9、3325.7±377.78,4.49±0.38)比較,模型組(1364.75±277.43,1.18±0.13)表達顯著減弱。紅花組(2330.3±302.86,3.90±0.39)和纈沙坦組(2305.9±281.84,3.76±0.28)與模型組相比ADM的陽性面積及積分光密度值均呈顯著性升高,提示紅花、纈沙坦均能上調(diào)ADM蛋白的表達。其中紅花組優(yōu)于纈沙坦組,但無顯著性差異。 5.ADM mRNA的表達、分布及半定量分析結(jié)果
10、:假手術(shù)組大鼠的ADM mRNA在腎小管上皮細胞中呈強陽性表達,模型組ADM mRNA的陽性面積及積分光密度值(294.6±46.39,1.29±0.89)與假手術(shù)組(13829.75±1224.49,10.37±0.49)相比顯著減弱。紅花組(3311.65±511.12,2.93±0.16)和纈沙坦組(3195.85±621.54,2.76±0.20)與模型組相比ADMmRNA的陽性面積及積分光密度值均呈顯著性升高,提示紅花、纈沙坦
11、均能調(diào)控梗阻側(cè)腎組織中ADM的mRNA表達。其中紅花組優(yōu)于纈沙坦組,但無顯著性差異。 6.TGF-β1蛋白的表達、分布及半定量分析結(jié)果:假手術(shù)組在腎小管上皮細胞及腎小球內(nèi)可見TGF-β1蛋白的弱陽性表達。其余各組表達均顯著增強,見于腎小管上皮細胞、間質(zhì)細胞及腎小球內(nèi)。其中,模型組(20104.9±3492.40,59.61±6.69)較假手術(shù)組(1962.8±177.07,7.7±0.49)TGF-β1的陽性面積及積分光密度值均
12、呈顯著性升高。纈沙坦組(11367.3±1831.09,40.67±4.15)、紅花組(9207.9±1559.12,39.22±3.75)與模型組相比,TGF-β1的陽性面積及積分光密度值均呈顯著性下降,提示紅花、纈沙坦均可抑制梗阻側(cè)腎組織中。TGF-β1的蛋白表達。其中,紅花組優(yōu)于纈沙坦組,兩組間的陽性面積有顯著性差異,而積分光密度值無顯著性差異。 7.α-SMA蛋白的表達、分布及半定量分析結(jié)果:假手術(shù)組α-SMA僅在血管壁
13、見到陽性表達,腎間質(zhì)及腎小管上皮細胞胞漿內(nèi)未見表達。模型組(19745.9±3822.25,59.07±6.11)α-SMA陽性表達明顯增強,主要見于腎間質(zhì),與假手術(shù)組(1997.6±291.59,7.58±0.49)比較有顯著性差異。纈沙坦組(11369.9±1930.25,41.22±4.09)、紅花組(9141.5±1526.52,40.85±5.06)α-SMA陽性表達明顯減弱,與模型組比較有顯著性差異,提示紅花、纈沙坦均可有效
14、抑制腎間質(zhì)細胞的表型轉(zhuǎn)化。紅花組α-SMA陽性表達較纈沙坦組弱,兩組間的陽性面積有顯著性差異,而積分光密度值無顯著性差異。 8.Col Ⅲ蛋白的表達、分布及半定量分析結(jié)果:Col Ⅲ主要表達于腎間質(zhì)。假手術(shù)組大鼠腎間質(zhì)Col Ⅲ呈弱陽性表達,其余各組表達顯著增強,為條索狀或成片塊狀。其中,模型組(5114.5±315.69,77.44±8.86)與假手術(shù)組(455.4±34.57,10.02±0.96)相比Col Ⅲ的陽性面積及
15、積分光密度值均呈顯著性升高。纈沙坦組(3520.5±421.74,51.14±3.50)、紅花組(2406.95±375.24,43.26±3.48)與模型組相比,Col Ⅲ的陽性面積及積分光密度值均呈顯著性下降,提示紅花、纈沙坦均可抑制梗阻側(cè)腎組織中Col Ⅲ的蛋白表達。其中,紅花組明顯優(yōu)于纈沙坦組,而且有顯著性差異。 9.各組大鼠腎間質(zhì)纖維化面積半定量分析結(jié)果:模型組(7448.2±922.92)腎間質(zhì)纖維化程度較假手術(shù)組(
16、854.8±92.26)明顯加重。纈沙坦組(5133.4±546.43)、紅花組(4205.8±512.19)與模型組比較,腎間質(zhì)纖維化面積明顯減少,提示紅花及纈沙坦均有拮抗腎間質(zhì)纖維化的作用。而且,紅花組明顯優(yōu)于纈沙坦組,有顯著性差異。 結(jié)論: 1.紅花能減輕腎組織的病理損害,減少病變腎組織ECM成分的積聚,延緩間質(zhì)纖維化的進程。 2.紅花能下調(diào)腎組織TGF-β1蛋白的表達,抑制腎組織中細胞表型的轉(zhuǎn)化,減少腎間
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