極低和超低出生體重兒敗血癥臨床及病原菌藥敏分析、C-反應(yīng)蛋白在新生兒晚發(fā)型敗血癥診斷中的價(jià)值.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩47頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本研究分為二部分:
   第一部分、極低和超低出生體重兒敗血癥臨床及病原菌藥敏分析
   目的:新生兒敗血癥(Neonatal sepsis)是新生兒期常見(jiàn)的感染性疾病,也是新生兒死亡的常見(jiàn)原因之一,其發(fā)病率與出生體重成反比。發(fā)達(dá)國(guó)家足月兒敗血癥發(fā)生率在0.1%,極低出生體重兒(Very low birth weight infant, VLBWI)、超低出生體重兒(Extremely low birth weight

2、infant, ELBWI)敗血癥發(fā)生率則近20%o國(guó)內(nèi)報(bào)道,新生兒敗血癥發(fā)病率占活產(chǎn)兒的0.1-1.0%,占VLBWI的16.4%。本研究旨在了解本地區(qū)極低出生體重兒和超低出生體重兒敗血癥的臨床特點(diǎn)、病原菌分布及其藥物敏感性,指導(dǎo)臨床合理用藥,減少耐藥菌發(fā)生。
   方法:回顧性分析1999.1.1-2008.12.31溫州醫(yī)學(xué)院附屬育英兒童醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(Neonatal intensive care unit, N

3、ICU)收治的56例極低和超低出生體重兒敗血癥的臨床特點(diǎn)、血培養(yǎng)結(jié)果及藥物敏感情況。
   結(jié)果:56例極低和超低出生體重兒敗血癥臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,按出現(xiàn)次數(shù)多少依次為:呼吸困難或暫停(41/56)、反應(yīng)低下(37/56)、喂養(yǎng)不耐受(30/56)、體溫不穩(wěn)(21/56),嚴(yán)重病例出現(xiàn)休克表現(xiàn)(13/56)。血培養(yǎng)結(jié)果陽(yáng)性43例,以條件致病菌為主,其中革蘭氏陰性細(xì)菌21例(21/43,48.8%),主要是肺炎克雷伯菌(14/43

4、32.6%);革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌20例(20/43,46.5%),以凝固酶陰性葡萄球菌(CoNS)為首(11/43,25.6%),其次是腸球菌(5/43,11.6%);另有真菌感染2例(2/43,4.7%),為白假絲酵母菌敗血癥。藥敏方面,所有CoNS對(duì)苯唑西林耐藥,為耐苯唑西林凝固酶陰性葡萄球菌(methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci,MRCNS),2例金黃色葡萄球菌均

5、為耐苯唑西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA);它們對(duì)大部分β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥,對(duì)林可霉素、氨基糖甙類、大環(huán)內(nèi)酯類及喹諾酮類抗菌素亦不敏感,但對(duì)萬(wàn)古霉素未發(fā)現(xiàn)耐藥,對(duì)利福平均敏感;所有肺炎克雷伯菌均產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases, ESBLS),僅對(duì)碳青霉烯類、氨基糖甙類以及喹諾酮類等少數(shù)抗生素敏感。56

6、例極低和超低出生體重兒敗血癥患兒治愈46例,死亡10例(包括5例病情惡化放棄治療),病死率為17.9%。
   結(jié)論:極低和超低出生體重兒敗血癥臨床表現(xiàn)缺乏特異性,病原菌主要為條件致病菌,并存在多重耐藥。臨床上對(duì)可疑敗血癥患兒應(yīng)及時(shí)行病原學(xué)檢查及藥敏試驗(yàn),同時(shí)應(yīng)根據(jù)病原菌特點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)性地選擇敏感抗生素。一旦有了病原學(xué)檢查及藥敏試驗(yàn)結(jié)果,可進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,選擇藥敏抗生素。為減少多重耐藥菌感染的發(fā)生,應(yīng)盡量減少第三代頭孢菌素的使用。

7、>   第二部分、C-反應(yīng)蛋白在新生兒晚發(fā)型敗血癥診斷中的價(jià)值
   目的:新生兒晚發(fā)型敗血癥是新生兒期常見(jiàn)的感染性疾病,也是新生兒死亡的常見(jiàn)原因之一。在醫(yī)學(xué)水平不斷發(fā)展的今天,其診斷仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。新生兒敗血癥臨床表現(xiàn)不典型,體征可能輕微,易與非感染性疾病如窒息、低體溫等混淆,但疾病進(jìn)展迅速,因此實(shí)驗(yàn)室檢查顯得更為重要。近年來(lái)研究證實(shí)血CRP水平測(cè)定有助于早期診斷新生兒感染性疾病,敏感性、特異性均高于臨床最常用的感染指

8、標(biāo)如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、I/T比值和血小板值等,特別是連續(xù)測(cè)定對(duì)診斷新生兒敗血癥具有高度的敏感性和特異性,但各家報(bào)道相差甚遠(yuǎn)。本研究旨在探討C-反應(yīng)蛋白(CRP)在新生兒晚發(fā)型敗血癥診斷中的價(jià)值,指導(dǎo)臨床合理、有效的應(yīng)用抗生素。
   方法:對(duì)2008.O1.01-2009.12.31收住溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院/育英兒童醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(neonatal intensive care unit,NICU),臨床考慮晚發(fā)型敗血癥患兒

9、共計(jì)264例,常規(guī)監(jiān)測(cè)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),參照2003年中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組制定的新生兒敗血癥診療方案將其分為敗血癥組(n=122)和非敗血癥感染組(n=142)。入院時(shí)常規(guī)即刻行CRP檢查(Oh),12-36小時(shí)候復(fù)查(24h),記錄Oh和24h血CRP值,并對(duì)CRP數(shù)據(jù)應(yīng)用靈敏度、特異度、誤診率、漏診率、一致率、Youden指數(shù)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及ROC曲線(受試者工作特征曲線)等進(jìn)行評(píng)價(jià)。
   結(jié)果:兩

10、組患兒出生體重、胎齡、入組日齡比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P=0.=246,P=0.627, P=0.471) P<0.05。敗血癥組中,Oh有86例CRP≥8mg/L,36例<8mg/L;24h有95例CRP≥8mg/L,27例<8mg/L。非敗血癥感染組中,Oh有55例CRP≥8mg/L,87例<8mg/L;24小時(shí)有31例CRP≥8mg/L,111例<8mg/L。經(jīng)計(jì)算,Oh的C-反應(yīng)蛋白靈敏度70.5%、特異度61.3%、誤診率3

11、8.7%,漏診率29.5%、一致率65.5%, Youden指數(shù)31.8%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為59.69%、70.7%,做ROC曲線示ROC曲線下面積為0.758,最佳臨界值為27.5 mg/L。24h的C-反應(yīng)蛋白靈敏度77.9%、特異度78.2%,誤診率21.8%,漏診率22.1%、一致率78.0%, Youden指數(shù)56.1%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為75.4%、80.4%,做ROC曲線示ROC曲線下面積為0.817

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論