仿生自組裝脈沖緩釋藥物裝置的構建及Liesegang圖案形成機理研究.pdf

1、本文調(diào)查了沉淀反應CaCl2-Na2HPO4體系在明膠基質(zhì)中自發(fā)形成Liesegang圖案的過程，并著重調(diào)查了各個影響因素對其成環(huán)及離子擴散速度的影響。在此基礎上，構建了自組裝的脈沖緩釋藥物裝置，并調(diào)查了此裝置在酶的降解作用下的藥物脈沖釋放情況。
　　得到如下結論:
　　1）在本體系中，內(nèi)外電解質(zhì)濃度Liesegang環(huán)(LRs)的形成均有影響，沉淀的空間間隔系數(shù)不僅由內(nèi)、外電解質(zhì)的初始濃度(a0、b0)決定，而且也與凝膠濃

2、度有關。當凝膠濃度過濃，離子擴散速度很慢，形成沉淀顆粒而不是規(guī)則的環(huán)，反之，凝膠濃度過稀，易形成無定形沉淀。證明了Matalon-Packter空間規(guī)則并不適用于本體系。電場也對成環(huán)有一定的影響，加正電場時由于電場作用使離子擴散速度加快，與不加電場時的情況相比，形成的環(huán)間距增大;加相反的電場之后會形成一系列間距非常小的細環(huán)，這可能是由于電極對陰陽離子的吸引造成的?；谝陨辖Y論，本文提出了新的觀點。對于本體系中LRs的形成，通常意義上的離

3、子由高濃度向低濃度的擴散作用并非決定性的因素，氯化鈣中的鈣離子與明膠相互作用才是決定性的因素。鈣離子與明膠分子相互作用后，被固定在明膠中，這一方面增加了明膠的黏度，減緩了外電解質(zhì)磷酸氫根離子的擴散速度;另一方面磷酸氫根與被固定的鈣離子相遇反應，消除了鈣離子與明膠分子的相互作用，并在一定區(qū)域內(nèi)形成過飽和的磷酸氫鈣。過飽和磷酸氫鈣成核結晶，晶體的成長消耗了附近的磷酸氫鈣，從而形成周期性的晶體沉淀環(huán)帶。
　　2）藥物釋放試驗。選用數(shù)目較