十二烷基聚硅氧烷的合成、應(yīng)用及成膜形態(tài).pdf

1、本研究的主要內(nèi)容包括：(1)以八甲基環(huán)四硅氧烷、甲基十二烷基二甲氧基硅烷為主要原料，在催化劑四甲基氫氧化胺作用下，共聚反應(yīng)合成了兩種十二烷基聚硅氧烷DDPS(其中無規(guī)共聚型DDPS記作DDPS-1，嵌段共聚型DDPS記作DDPS-2)。討論了合成工藝。用紅外光譜、核磁共振氫譜等儀器對DDPS-1的結(jié)構(gòu)進行了表征。(2)將所得的硅油乳化用于織物的后整理?？疾炝薉DPS黏度、側(cè)基含量、分子結(jié)構(gòu)，乳化劑用量以及整理工藝對其應(yīng)用性能的影響。(3

2、)為提高DDPS的柔軟性，本文先后用復(fù)配及化學(xué)接枝的方法對DDPS進行了改性研究。(4)用掃描電鏡(SEM和FE-SEM)、原子力顯微鏡(AFM)等大型儀器對DDPS在不同基質(zhì)(天然纖維及其模擬物)上的膜形貌及其與纖維的作用機理進行了研究。研究結(jié)果如下： Ⅰ：在考察催化劑濃度、封端劑用量及反應(yīng)時間對DDPS黏度影響時，發(fā)現(xiàn)，當(dāng)封端劑用量一定，催化劑濃度(10～50)×10-6，反應(yīng)溫度95～100℃，反應(yīng)時間4h時，有利于合成較

3、高黏度的DDPS。 Ⅱ：將DDPS用非離子表面活性劑乳化，硅乳用于織物的后整理。它能賦予織物柔軟蓬松的手感，處理后的織物親水性略有下降，硅乳對織物色澤的影響甚微，且發(fā)現(xiàn)①DDPS-1烷值增加，整理后布樣的柔軟性越差。②DDPS-1黏度越大，整理后布樣的柔軟性越好，但吸濕性下降。③嵌段共聚DDPS-2整理的織物其柔軟性比無規(guī)共聚物DDPS-1好，但吸濕性卻不如后者。④二次浸漬法處理后的布樣其抗皺性、柔軟性均比一次浸漬法好。⑤乳化劑

4、用量達到40％時，DDPS-1處理后織物的彎曲剛度增加、白度值有所下降。 Ⅲ：用物理方法，用氨基硅乳對十二烷基硅乳進行復(fù)配改性。將復(fù)配硅乳用于織物的整理，發(fā)現(xiàn)，適量氨基硅乳的加入，可明顯提高DDPS-1的柔軟性。隨著氨基硅乳在復(fù)配硅乳中的相對質(zhì)量分數(shù)增加，復(fù)配硅乳的柔軟性能和抗皺性增加，但當(dāng)復(fù)配硅乳中m(氨基硅乳)∶m(十二烷基硅乳)＞1∶2時，復(fù)配硅乳整理后的織物出現(xiàn)親疏水性不均一的現(xiàn)象。 用共聚反應(yīng)法，將氨烴基和十二

5、烷基同時鍵接到聚硅氧烷主鏈，可得到氨基/十二烷基聚硅氧烷，研究發(fā)現(xiàn)，氨烴基的引入可明顯改善DDPS的柔軟性能，并能最大程度保持織物的吸濕性。 Ⅳ：SEM和FE-SEM研究表明：DDPS可在天然纖維表面鋪展成膜，該膜包裹在棉纖維表面，能降低纖維表廄的粗糙度并使織物的靜態(tài)吸水時間增加，水/DDPS硅膜/空氣的接觸角θ(在水與織物接觸時間2～3秒內(nèi)測定)達到99°。AFM研究則表明，在單晶硅基質(zhì)上，觀察標(biāo)尺為3nm時，DDPS定向排列