2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、內(nèi)膜異位癥是一種常見的、良性、雌激素依賴的慢性婦科疾病。盆腔內(nèi)異癥在婦女中的發(fā)病率為6-10%,在患不孕或疼痛的婦女中發(fā)病率高達35-50%。疼痛是內(nèi)異癥的主要臨床表現(xiàn)之一,如痛經(jīng)、深部性交痛、便痛和慢性盆腔痛等。因為該病雌激素依賴的特性,現(xiàn)在常用的GnRHa一般對內(nèi)異癥引起的疼痛是有效的,但該藥用藥時間有限,且在許多嚴重疼痛的病例,用藥時疼痛癥狀都可能復發(fā)。
   TRPV1(Transient Receptor Potent

2、ial Vanilloid Type1,TRPV1)是傷害性感受器上的配體門控的非選擇性陽離子通道,是瞬時感受器電位(transientreceptor potential,TRP)家族的成員。TRPV1在傷害痛覺感受中的作用已經(jīng)被TRPV1基因敲除的小鼠證實,例如TRPV1敲除的小鼠不能表現(xiàn)氮芥油或完全Freund's佐劑介導的炎癥引起的痛覺過敏,這些都提示TRPV1對炎癥痛覺傷害感受中的必須作用。
   TRPV1與痛覺的發(fā)

3、生、傳導及敏化在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中已進行了大量的研究,而內(nèi)異癥病灶中是否存在TRPV1及其具體功能尚未見諸報道。本課題根據(jù)內(nèi)異癥疼痛的炎性特征,在內(nèi)異癥所致痛覺發(fā)生的源頭探討疼痛可能發(fā)生的原因。
   第一部分
   TRPV1在內(nèi)異癥中的表達
   目的:檢測TRPV1在內(nèi)異癥中的表達并分析其與內(nèi)異癥患者疼痛嚴重程度的相關性。
   方法:選取2007-2009年在復旦大學婦產(chǎn)科醫(yī)院因內(nèi)異癥進行手術的68例

4、患者的異位內(nèi)膜和24例正常對照的子宮內(nèi)膜,用免疫組織化學的方法檢測內(nèi)異癥患者異位內(nèi)膜和正常對照內(nèi)膜中TRPV1的表達,用免疫熒光的方法檢測內(nèi)異癥患者異位內(nèi)膜中TRPV1表達的神經(jīng)纖維。
   結果:1.TRPV1在異位內(nèi)膜中的表達高于正常內(nèi)膜(P<0.05);TRPV1在內(nèi)異癥患者中主訴無痛和不同程度的疼痛組間差異是有統(tǒng)計學意義的(P<0.05);異位內(nèi)膜中TRPV1的表達與患者疼度程度相關(P<0.05)。
   2.

5、內(nèi)異癥患者異位灶中TRPV1表達的神經(jīng)纖維在無痛和有疼痛主訴的患者中檢出率分別為26.3%和53.1%,而且隨著疼痛程度的增加,檢出率也是增加的;TRPV1表達的神經(jīng)纖維密度(x±SD/mm2)在無痛和有痛組中分別為0.2±0.12和0.4±0.27,而且隨著疼痛程度的增加,其密度也相應增加。
   結論:TRPV1在異位內(nèi)膜中的表達和TRPV1陽性的神經(jīng)纖維都隨著疼度程度的升高而增加。
   第二部分
   P

6、GE2和TNF-α對TRPV1在原代培養(yǎng)的異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞中表達的影響
   目的:內(nèi)異癥是一種炎性疾病。內(nèi)異癥患者腹腔中巨噬細胞和多形核白細胞激活介導PGE2和細胞因子的產(chǎn)生。多個研究發(fā)現(xiàn)致炎細胞因子、前列腺素、趨化因子、NO等是與疼痛程度相關的。PGE2和TNF-α在內(nèi)異癥患者腹腔液或卵巢內(nèi)膜樣囊腫的囊液中濃度是升高的。在前一部分實驗中我們發(fā)現(xiàn)TRPV1在異位病灶中的表達是高于正常內(nèi)膜的,本部分實驗檢測內(nèi)異癥中常見的致炎因子

7、是否能影響TRPV1在異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞中的表達。
   方法:原代培養(yǎng)異位的子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞。用PGE2(10-8M)和TNF-α(1uM)處理異位基質(zhì)細胞,用RT-Realtime PCR和Western Blot的方法分別檢測TRPV1mRNA和蛋白表達的變化。
   結果:在PGE2和TNF-α的刺激下,異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞中TRPV1 mRNA和蛋白的表達都明顯升高。
   結論:致炎因子PGE2和TNF-α

8、可以刺激異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞中TRPV1表達的升高。
   第三部分
   內(nèi)膜基質(zhì)細胞中TRPV1通道的電生理學特性和功能研究
   目的:對神經(jīng)元細胞中TRPV1通道的電生理學特性和其在痛覺中的作用已經(jīng)進行了大量的研究,而這一切對異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞中的TRPV1還未見諸報道。本部分對異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞膜上TRPV1通道的基本電生理學特性和痛覺相關的一些功能進行了初步研究。
   方法:原代培養(yǎng)異位和正常的子宮

9、內(nèi)膜基質(zhì)細胞。用膜片鉗記錄TRPV1的特異性激動劑辣椒素(capsaicin,CAP)對基質(zhì)細胞膜電流的影響。用鈣成像的方法檢測capsaicin對內(nèi)膜基質(zhì)細胞內(nèi)Ca2+濃度([Ca2+])的影響,檢測PGE2預處理對capsaicin引起異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞內(nèi)Ca2+濃度變化的影響。用NO檢測試劑盒和elisa試劑盒分別檢測capsaicin對異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞分泌致痛相關因子NO和IL-1β的影響。
   結果:
   1

10、.膜片鉗檢測發(fā)現(xiàn)capsaicin(1uM)可以激發(fā)異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞產(chǎn)生外向型膜電流,且沒有脫敏現(xiàn)象。
   2.鈣成像發(fā)現(xiàn)辣椒素(1uM)灌流可以明顯的降低細胞內(nèi)[Ca2+]濃度,沖洗后細胞內(nèi)[Ca2+]可以恢復;異位基質(zhì)細胞內(nèi)Ca2+外流的幅度要高于正常對照的基質(zhì)細胞(n=10);PGE2(1uM)可以增加異位內(nèi)膜基質(zhì)細胞中capsaicin引起的Ca2+的外流(n=10)(P均<0.05)。
   3.Capsai

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