小肝癌MR多期增強(qiáng)信號(hào)特點(diǎn)與瘤體血供類(lèi)型及病理分級(jí)的相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩37頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:分析小肝癌瘤灶的多期增強(qiáng)信號(hào)變化特點(diǎn),探討其與血供類(lèi)型及病理分級(jí)的相關(guān)性,旨在提高小肝癌術(shù)前診斷水平,預(yù)估其惡性程度。
  資料與方法:選取90名患者經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的93枚小肝癌病灶作為研究對(duì)象,男性74例,女性16例,年齡25~84歲,平均54.6±12.1歲。全部病例術(shù)前均分別進(jìn)行T2WI(采用呼吸觸發(fā)脂肪抑制快速恢復(fù)自旋回波)、T1WI(采用屏氣的雙回波擾相梯度回波)、采集b值為1000時(shí)的小肝癌結(jié)節(jié)灶的DWI信號(hào),并

2、采用肝臟容積超快速三維成像(LAVA)序列進(jìn)行多期增強(qiáng)掃描,軸位或者冠狀位,測(cè)量并記錄病灶在增強(qiáng)后各期圖像上的相對(duì)信號(hào)值,制成強(qiáng)化曲線(xiàn),將其分成流出型、平臺(tái)型、單相型、乏血供型四類(lèi),分析各型的供血方式及其與病理分級(jí)的相關(guān)性;算出各期最大強(qiáng)化率[pCER=(SI增強(qiáng)-SI平掃)/SI平掃*100,其中SI增強(qiáng)為病灶各期增強(qiáng)后測(cè)量值, SI平掃為病灶平掃后測(cè)量值],并將患者的性別、年齡、強(qiáng)化曲線(xiàn)類(lèi)型及病理分級(jí)分別與病灶動(dòng)脈期、門(mén)脈期及延遲期

3、的最大強(qiáng)化率pCER做多元線(xiàn)性回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)果:(1)小肝癌表現(xiàn)為流出型增強(qiáng)曲線(xiàn)者大多病理類(lèi)型為低分化,平臺(tái)型大多表現(xiàn)為中分化,單相型大多表現(xiàn)為高分化(P<0.05);乏血供型無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(2)瘤灶的DWI信號(hào)越高,病理分級(jí)越趨向于低分化(P<0.05);(3)動(dòng)脈期最大強(qiáng)化率越高,門(mén)脈期最大強(qiáng)化率越低,瘤灶的病理分級(jí)越趨向于低分化(P<0.05);延遲期最大強(qiáng)化率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(4)在本研究

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論