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文檔簡介
1、豬瘟是危害養(yǎng)豬業(yè)的重要疾病。特異性抗體具有較好的治療效果,但從動物分離高免血清或制備單克隆抗體價格高、產(chǎn)量低,不適合大量生產(chǎn);而卵黃抗體(IgY)來源廣、成本低,適合大規(guī)模生產(chǎn)。近年來關(guān)于IgY的研究越來越多,其在疾病防治方面收到好的效果。本試驗主要探討抗豬瘟卵黃抗體的制備,卵黃抗體ELISA檢測方法的建立,同時研究卵黃抗體噴霧干燥工藝及其保護劑。
方法:
1.抗豬瘟卵黃抗體ELISA檢測方法的建立
(1)
2、采用豬瘟疫苗病毒包被酶標(biāo)板,經(jīng)氯仿提取的陰、陽性卵黃抗體作為一抗,用方陣滴定法進行抗原最佳包被濃度、酶標(biāo)二抗工作濃度的確定;比較P/N值,確定各步孵育時間。(2)選取未免疫豬瘟疫苗的雞蛋30枚,氯仿法提取抗體,測其OD值,依據(jù)統(tǒng)計學(xué)方法計算陰陽臨界值;用已知效價的卵黃抗體經(jīng)IHA和已建立的ELISA方法進行對比試驗,比較兩種方法的敏感性;選取禽流感、新城疫、豬腹瀉二聯(lián)苗陽性卵黃抗體,同時以豬瘟陽性與陰性血清抗體作為對照,檢測ELISA方
3、法的特異性;檢測建立的ELISA方法的重復(fù)性。
2.豬瘟卵黃抗體的制備及品質(zhì)檢測
(1)選取200日齡健康海蘭灰蛋雞50只,用滅活豬瘟疫苗胸部肌肉分點注射,取免疫后不同天數(shù)的雞蛋提取卵黃抗體。用已建立的ELISA方法進行檢測,當(dāng)效價下降到一半時,進行下一次免疫。收集效價達到1∶4096的雞蛋,用水稀釋法提取卵黃抗體。(2)將提取的卵黃抗體接種普通營養(yǎng)瓊脂和厭氧肉湯培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24h,觀察細(xì)菌生長情況。動物安全
4、性試驗,將提取的卵黃抗體給小鼠和雛雞注射,觀察動物精神狀態(tài),72h后剖檢,觀察心、肝、脾、肺、腎等器官有無病理變化。
3.噴霧干燥保護劑的篩選及工藝研究
用葡萄糖、蔗糖、脫脂乳、乳糖、海藻糖分別做抗體保護劑,將提取的卵黃抗體進行噴霧干燥。觀察上述物質(zhì)的濃度變化對抗體活性的保留水平的保護作用,對比五種糖在高溫下對抗體的保護水平。篩選最佳保護劑及保護濃度。設(shè)計入口溫度、進料速度、糖濃度的3因素3水平正交試驗,分析3因素對
5、抗體活性及出粉率兩個指標(biāo)的影響水平,選取最佳噴霧工藝。
試驗結(jié)果如下:
1.(1)抗原最佳包被濃度為1∶1000,酶標(biāo)二抗工作濃度為1∶6000,一抗稀釋至1∶1024時,陽性值在1.000左右,且相鄰孔的OD值變化較大。其所對應(yīng)的陰性值小于0.2,且P/N值最大。實驗條件的優(yōu)化結(jié)果:2%的明膠37℃封閉30min,一抗和二抗最佳孵育條件分別為37℃1h和45min,最佳顯色時間為室溫20min,OD450nm值接近
6、1,且P/N值較大。
(2)經(jīng)計算,30份豬瘟陰性卵黃抗體平均值(X)為:0.103,標(biāo)準(zhǔn)差(SD)為0.014。根據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析,OD450nm值≥0.145時,判定為陽性;OD450nm值<0.131時,判定為陰性;OD450nm值介于兩者之間為可疑。
豬瘟陽性卵黃抗體經(jīng)IHA檢測效價為27。將此卵黃抗體用建立的間接ELISA方法檢測,抗體倍比稀釋至214后,仍能檢測出陽性,表明建立的ELISA方法具有很高的靈敏性
7、。HI效價分別為26、29的H9亞型禽流感和新城疫的陽性卵黃抗體及豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯(lián)苗的陽性卵黃抗體,同陰性豬瘟血清抗體檢測結(jié)果一致,其值均小于0.131,而陽性豬瘟血清抗體值為1.112,表明該方法特異性較強。5份卵黃抗體分別經(jīng)同一批次制備的酶標(biāo)板和不同批次的酶標(biāo)板檢測,結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析變異系數(shù)均小于10%,表明具有良好的重復(fù)性。
2.(1)三免后抗體最高水平達1∶4096。四免后抗體最高水平達1∶8192,維
8、持時間約一個月。(2)水稀釋法提取的卵黃液黃色均勻,無特殊氣味,經(jīng)普通營養(yǎng)瓊脂和厭氧肉湯培養(yǎng)基37℃培養(yǎng)24小時均無細(xì)菌生長;注射后的雛雞及小鼠生長良好,未見異常,剖檢未見內(nèi)臟器官有病理變化。
3.加入保護劑時,噴霧干燥后的抗體活性保留率較高(數(shù)值范圍),極顯著高于未加保護劑組的38.49%(P<0.01)。對比五種保護劑同一添加濃度下對抗體活性保留效果:葡萄糖>海藻糖>蔗糖>乳糖>脫脂乳。
選取0.25%葡萄糖添加
9、濃度,進行噴霧干燥工藝單因素試驗分析:進料速度對抗體活性無明顯影響,但對出粉率影響較大。進料600-1300ml/h之間時,抗體活性保留均能維持在90%以上,出粉率在800ml/h時顯著下降為31.36%(P<0.05)。入口溫度:抗體活性隨著入口溫度的增加而降低。在入口溫度70℃-120℃之間時活性保留均在92%以上,在入口溫度130℃-160℃時顯著降低(P<0.05)。出粉率隨著溫度的升高而顯著性升高(P<0.05)。
10、正交試驗結(jié)果:噴霧條件為150℃、500ml/h、0.25%時出粉最高,條件為70℃、700ml/h、0.06%時活性保留最高。出粉率影響因素:入口溫度(78.75)>糖濃度(9.5)>進料速度(5.5),且78.75>19入口溫度的影響差異顯著。活性分析中,3因素對活性保留影響F比均小于19,所以差異均不顯著。
結(jié)論:
1.成功建立了檢測豬瘟卵黃抗體的ELISA方法
試驗表明,采用滅活豬瘟疫苗病毒包被酶標(biāo)
11、板,性質(zhì)穩(wěn)定。建立的方法敏感性高、特異性好、可重復(fù)性強。
2.成功制備了抗豬瘟卵黃抗體
通過給蛋雞多次注射豬瘟滅活苗,能夠獲得高效價卵黃抗體;提取的卵黃抗體經(jīng)驗證安全、無菌,在經(jīng)10倍稀釋后依然能夠中和一頭份劑量的豬瘟疫苗。
3.建立優(yōu)化了卵黃抗體的噴霧干燥工藝
正交試驗分析表明,3個水平的進料速度和糖濃度對抗體活性和出粉率影響差異均不顯著。不同入口溫度對出粉率影響差異顯著(P<0.05),但對抗
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