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文檔簡介
1、目的: 1.評(píng)價(jià)超順磁性氧化鐵納米粒子標(biāo)記的兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在椎間盤退變?cè)缙谥踩胱甸g盤后細(xì)胞外基質(zhì)的表達(dá)情況,并用磁共振進(jìn)行干細(xì)胞示蹤。2.評(píng)價(jià)各組兔髓核內(nèi)connexin43的表達(dá)情況。 方法: 采取體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),體外純化擴(kuò)增兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,并用氧化鐵納米粒子進(jìn)行標(biāo)記,于退變手術(shù)當(dāng)時(shí)植入手術(shù)節(jié)段椎間盤內(nèi)。分別于2、4、6、8周用間苯三酚分光光度法測(cè)定蛋白多糖含量的變化;免疫組化法測(cè)定II型膠原的含量變
2、化。Western-bloting法測(cè)定第三代干細(xì)胞、正常髓核、退變髓核及實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)髓核組織connexin43的表達(dá)情況。利用磁共振掃描對(duì)標(biāo)記干細(xì)胞在椎間盤內(nèi)分布進(jìn)行示蹤。 結(jié)果: 8周內(nèi)實(shí)驗(yàn)組髓核蛋白多糖和II型膠原的含量明顯較模型組高,與正常組含量相當(dāng);骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞植入后髓核組織connexin43的表達(dá)隨著時(shí)間增加呈上調(diào)趨勢(shì);MR掃描T2WT發(fā)現(xiàn)4周左右干細(xì)胞即在髓核內(nèi)均勻分布。 結(jié)論:
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