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文檔簡介
1、本論文建立了越橘葉片基因組DNA快速提取方法及RAPD反應(yīng)體系,并利用RAPD技術(shù)對17份越橘(Vaccinium spp.)材料(包括兩份野生越橘資源及15份越橘栽培品種)的遺傳差異及親緣關(guān)系進行了分析,為今后越橘種質(zhì)資源的鑒定、保存、利用及優(yōu)良品種選育提供了科學依據(jù)。 試驗結(jié)果表明,CTAB法提取越橘基因組DNA的效果優(yōu)于SDS和高鹽低pH值法。在CTAB法基礎(chǔ)上建立了能夠簡便、快速分離高質(zhì)量越橘基因組DNA的方法,此方法提
2、取的DNA樣品的OD<,260nm>/OD<,280nm>值在1.7-2.0之間,DNA產(chǎn)量平均為68μg/g,完全可以滿足PCR、RAPD等分子生物學研究對DNA質(zhì)量的要求。實驗建立的越橘RAPD最佳反應(yīng)體系為:20μL體系中,dNTPs濃度為0.25 mmol/L、模板DNA濃度為0.5-1.5ng/μL、引物濃度為1pmol/μL、Taq酶用量1.0 U;退火溫度37℃。 試驗從70種隨機引物中篩選出15個重復性好、多態(tài)性
3、高的隨機引物,共擴增出115個位點,其中多態(tài)性位點113個,多態(tài)率占98.26%;材料間遺傳相似系數(shù)變化范圍為0.4870-0.9130。栽培品種中Coville與兩個野生種間遺傳距離最大,Blomidon與篤斯越橘間相似性系數(shù)最大,Bluechip與紅豆越橘間相似性系數(shù)最大。實驗結(jié)果還表明,RAPD技術(shù)可以用于越橘品種的鑒定,用一種引物可以實現(xiàn)遺傳背景相同的品種的鑒別,多種引用配合可以對所有供試材料進行鑒別。 用UPGMA法建
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