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1、天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文視紫紅質(zhì)基因、桿體αcGMP門離子通道基因和類矮胖基因1與視網(wǎng)膜色素變性分子遺傳學(xué)關(guān)系的研究姓名:熊世紅申請學(xué)位級別:博士專業(yè):眼科學(xué)指導(dǎo)教師:趙堪興2001.2.1’——一丕望墮型查堂苧圭蘭垡堡苧視紫紅質(zhì)基因、a—cGMP門離子通道基因和類矮胖基因1與視網(wǎng)膜色素變性分子遺傳學(xué)關(guān)系的研究摘要研究目的;檢測RP病人的視紫紅質(zhì)基因、QcGMP門離子通道基因和類矮胖基因1突變,分析突變類型和突變頻率以及與臨床表型的關(guān)系
2、?!蚓糠椒ǎ?、分子遺傳學(xué)研究:我們應(yīng)用PCRSSCP的方法檢測了14個ADRP家系和35個ARRP家系先證者和55個散發(fā)病例視紫紅質(zhì)基因的全部編碼區(qū),檢測了35個ARRP家系先證者和55個散發(fā)病例CNCGl的全部編碼區(qū),檢測了35個ARRP家系先證者和55個散發(fā)病例TULPl第13、14外顯子的基因突變。(1)基因組DNA提?。翰赏庵莒o脈血58ml,應(yīng)用RocheBiochimical公司的DNA分離試劑盒提取基因組DNA。(2)聚
3、合酶鏈反應(yīng):采用美國PerkinElmer公司2400型PCR儀,PCR反應(yīng)體系為20p1。(3)DNA單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析:利用非變性聚丙烯酰胺凝膠(10%)電泳,分析DNA單鏈構(gòu)象,發(fā)現(xiàn)變異帶。(4)DNA測序:通過非變性聚丙烯酰胺凝膠(10%)電泳,如果發(fā)現(xiàn)變異帶,則將其相應(yīng)的外顯子PCR產(chǎn)物(大約100山)進(jìn)行純化,用ABI377測序儀進(jìn)行直接DNA測序。2、臨床研究方法:臨床研究包括詢問病史,檢查視力、裂隙燈、眼底、視野(包括周
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