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文檔簡介
1、本研究選擇PGC-1及MC4R基因作為生長、胴體、肉質(zhì)性狀候選基因,采用測序結合PCR-SSCP、PCR-RFLP的方法,在大白豬、長白豬、杜洛克豬、民豬及長大、杜長大雜種母豬六個群體中,檢測了兩個基因編碼區(qū)的SNPs,分析了這些SNPs的基因型頻率在不同群體間的分布及其與生長、胴體、肉質(zhì)性狀的關系。同時,利用母豬不同階段測定的背膘厚度的實驗數(shù)據(jù),分析母豬配種前、分娩前和斷奶時的背膘厚度及哺乳期的背膘厚度變化與繁殖性能的關系,研究母豬配
2、種、哺乳各階段的最佳膘情。本研究主要研究結果如下: (1)大白、長自群體中PGC-1基因的外顯子8的點突變(678,T→A)屬錯義突變,該突變位點導致編碼氨基酸變化(Cys→Ser),即半胱氨酸→絲氨酸的變化。該突變位點與大白、長白后備母豬的平均日增重、背膘厚度存在相關(P<0.05),AA型母豬的平均日增重顯著高于BB型母豬,A等位基因為優(yōu)勢基因,而BB型母豬的背膘厚度顯著低于AA型母豬,B等位基因為優(yōu)勢基因。同時該突變位點與
3、大白、長白初產(chǎn)母豬分娩前背膘厚度存在相關(P<0.05),BB型初產(chǎn)母豬的分娩前背膘厚度顯著高于AA型母豬,B等位基因可導致初產(chǎn)母豬妊娠期背膘的過度沉積。 (2)大白、長白群體中PGC-1基因的外顯子9的點突變(1747,A→C)屬錯義突變,該突變位點導致編碼氨基酸變化(Pro→Thr),即脯氨酸→蘇氨酸的變化。該突變位點與杜長大母豬胴體長、失水率存在相關(P<0.05),AA型豬胴體長、壓榨損失顯著低于BB型,A等位基因可降低
4、胴體長、失水率。 (3)PGC-1基因的StyⅠ酶切位點的形成源于PGC-1基因的內(nèi)含子9的點突變(183],A→G)屬同義突變。該突變位點與大白母豬哺乳期背膘損失性狀存在相關(P<0.05),BB型母豬由于泌乳量大加劇母豬哺乳期背膘損失,影響斷奶到發(fā)情間隔及下一胎繁殖性能(4)MC4R基因的HindⅢ酶切位點的形成源于MC4R基因的外顯子的點突變(117,G→A)屬錯義突變,該突變導致編碼氮基酸的變化(Ile→Met),即由異
5、亮氨酸→蛋氨酸的變化。該突變位點與杜長大商品豬背膘厚度存在相關,AA型豬背膘厚顯著低于BB型,A等位基因可能會降低胴體背膘厚。 (5)MC4R基因的BanⅢ酶切位點的形成源于MC4R基因的外顯子的點突變(892,G→A)屬錯義突變,該突變導致編碼氨基酸的變化(Asn→Asp),即由天冬酰酸→天冬氨酸的變化。該突變位點與大白、長白母豬的平均日增重、背膘厚度存在相關(P<0.05),BB型母豬的平均日增重顯著高于AA型母豬,B等位基
6、因為優(yōu)勢基因,而AA型母豬的背膘厚顯著低于BB型母豬,A等位基因為優(yōu)勢基因。在杜長大群體中,該突變位點顯著影響肌內(nèi)脂肪含量,BB型個體顯著高于AA型個體,B等位基因為優(yōu)勢基因。 (6)后備母豬達100KG校正背膘、配種前的背膘與第一胎產(chǎn)活仔數(shù)的表型相關系數(shù)分別為0.204、0.210,存在明顯的正相關(P<0.05)。而達100KG校正曰齡與第一胎產(chǎn)活仔數(shù)的表型相關系數(shù)為-0.205,存在明顯的負相關(P<0.05)。這表明后備
7、母豬配種前生長速度快,背膘沉積多有利于第一胎產(chǎn)活仔數(shù)和21日齡窩重:初產(chǎn)、經(jīng)產(chǎn)母豬分娩前背膘厚度大不利于產(chǎn)活仔數(shù),但有利于21日齡窩重:母豬哺乳期平均背膘損失與當胎21日齡窩重的表型相關系數(shù)為0.291(P<0.05),與下一胎產(chǎn)活仔數(shù)的表型相關系數(shù)為-0.346(P<0.01),表明母豬哺乳期背膘損失與當胎21日齡窩重及隨后胎次的產(chǎn)活仔數(shù)密切相關,應引起豬育種者的重視。 (7)后備母豬配種前背膘厚度為15.5-20.0mm時有
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