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文檔簡介
1、目的：(1)鑒定并克隆AML1基因一種新正常轉(zhuǎn)錄本5-6-5轉(zhuǎn)錄本的全長序列。(2)探討5-6-5轉(zhuǎn)錄本的形成機制。(3)在本科室收集的病例中比較健康志愿者與急性髓系白血病患者AML15-6-5轉(zhuǎn)錄本表達量差異，并進行統(tǒng)計分析，得出結(jié)論。
方法：(1)應用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(reversetranscriptase-polymerasechainreaction，RT-PCR)法聯(lián)合測序分析，對發(fā)現(xiàn)的AML1新轉(zhuǎn)錄本進行鑒
2、定。(2)通過RNaseR消化處理，探討該轉(zhuǎn)錄本的結(jié)構(gòu)及形成機制(3)應用實時熒光定量PCR(Real-TimePolymeraseChainReaction，real-timePCR)檢測20名正常健康者與60例急性髓系白血病患者之間5-6-5轉(zhuǎn)錄本的表達量差異，并用非參數(shù)KruskalWallis檢驗進行統(tǒng)計學分析。
結(jié)果：(1)證實AML15-6-5轉(zhuǎn)錄本真實存在。(2)確定該轉(zhuǎn)錄本為無poly(A)尾，且具有抵抗R
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