含氟鏈不對稱苯并菲盤狀液晶合成及其介晶性.pdf

1、本碩士論文主要包括三部分： 1．第一章簡要介紹了液晶的定義和分類等基礎(chǔ)知識。然后重點歸納了含柔性側(cè)鏈苯并菲衍生物合成方法，并詳細(xì)介紹了2-羥基-3，6，7，10，11—五烷氧基苯并菲合成的研究狀況。最后對近幾年非傳統(tǒng)分子形狀的含氟盤狀液晶和傳統(tǒng)的含氟盤狀液晶進(jìn)行了歸納。 2.2-羥基-3，6，7，10，11—五烷氧基苯并菲作為合成苯并菲盤狀液晶二聚體、低聚物、高聚物、混合柔鏈化合物這些非傳統(tǒng)的化合物的重要前體，其合成路線

2、較長。在本章我們設(shè)計一條簡單、高效的合成路線，以三氯化鐵作為氧化劑，鄰苯二醚和愈創(chuàng)木酚作為起始原料，一步獲得苯并菲衍生物，然后經(jīng)過醚化，脫甲基得到2-羥基-3，6，7，10，11—五烷氧基苯并菲，這種合成方法其他路線相比，基于原料廉價易得，有操作簡單、產(chǎn)率高、產(chǎn)品易提純(柱層析方便)等優(yōu)點，適合實驗室大量生產(chǎn)。 3．分子間碳氟鏈與碳氟鏈之間相似相容產(chǎn)生親氟效應(yīng)(nuorophiliceffect)，碳氟烴部分同碳?xì)浜头枷愫碎g相容

3、性差而產(chǎn)生疏氟效應(yīng)(fluorophobiceffect)，由此產(chǎn)生微相分離，使近晶相得到增強(qiáng)。降低盤狀分子的對稱性一定程度上能得到液晶態(tài)豐富，低熔點，寬介晶性溫度范圍的室溫液晶化合物。因此，將含氟烴鏈引入到不對稱苯并菲盤狀分子中引起我們的研究興趣。 在第三，第四章中報道了兩類含不同含氟酯鏈數(shù)的苯并菲盤狀液晶化合物的合成及介晶性?；衔锛兌群徒Y(jié)構(gòu)通過1H NMR，Mass測試和表征?；衔餆嶂乱壕酝ㄟ^偏光顯微鏡(POM)和差示

4、掃描量熱法(DSC)研究。本文所獲得的液晶分子結(jié)構(gòu)與介晶性關(guān)系的相關(guān)信息，將為液晶材料的分子設(shè)計和實際應(yīng)用打下基礎(chǔ)。 在第三章中合成一系列含一條半氟壬酯鏈的不對稱苯并菲化合物，C18H6(OCnH2n+1)4(OMe)(O2CC2H4C6F13)，以及相對應(yīng)的不含氟化合物C18H6(OCnH2n+1)4(OMe)(O2CC8H17)，n=4～8。第四章設(shè)計了新的化合物，在含氟鏈中用苯環(huán)取代—CH2CH2-，合成了一系列含一條全氟