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文檔簡介
1、該課題建立選擇性偏側(cè)大鼠PD模型,觀察探討了紋狀體、大腦皮質(zhì)、海馬組織和中腦 黑質(zhì)DA能神經(jīng)元的繼發(fā)性改變,以及單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對這些繼發(fā)性改變的影響.目的是研究PD中樞性結(jié)構(gòu)的繼發(fā)性損傷機制,并試圖觀察藥物GM<,1>對中樞性結(jié)構(gòu)繼發(fā)必損傷改變的影響,探討GM<,1>對PD的治療作用.結(jié)論:(1)神經(jīng)遞質(zhì)Glu失調(diào)、Ca<'2+>平衡紊 亂、氧自由基代謝異常參與PD紋狀體、大腦皮質(zhì)、海馬組織繼發(fā)性損傷.(2)PD中腦質(zhì)黑質(zhì) 殘
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