T-614對(duì)LPS誘導(dǎo)的大鼠肺泡巨噬細(xì)胞系NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用研究及對(duì)大鼠急性肺損傷的保護(hù)作用研究.pdf

1、艾拉莫德(T-614)，是一種尚未上市的非甾體抗炎藥(NSAIDs)，研究表明，它對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎有明顯的治療作用，但迄今尚未有文獻(xiàn)報(bào)道T-614對(duì)肺部炎癥的影響。本文從NF-κB途徑、p38 MAPK信號(hào)通路及炎癥因子表達(dá)方面研究了T-614對(duì)脂多糖(LPS)介導(dǎo)的肺泡巨噬細(xì)胞炎癥過(guò)程的作用，同時(shí)在整體水平利用動(dòng)物急性肺損傷(ALI)模型研究了T-614對(duì)肺損傷的干預(yù)作用。 1.T-614對(duì)LPS激活的大鼠肺泡巨噬

2、細(xì)胞系NR8383的作用： 體外培養(yǎng)NR8383經(jīng)不同濃度的T-614處理，LPS刺激后應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)細(xì)胞上清中TNF-α的水平，半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)rRT-PCR)檢測(cè)TNF-αmRNA水平，ELISA法檢測(cè)NF-κB的活性，western blotting法檢測(cè)磷酸化p38 MAPK的表達(dá)。結(jié)果表明T-614對(duì)LPS誘導(dǎo)的NR8383細(xì)胞TNF-αmRNA水平和蛋白水平的上調(diào)有顯著抑制作用，對(duì)NF

3、-κB的轉(zhuǎn)錄活性也有抑制作用，但對(duì)p38 MAPK磷酸化程度無(wú)明顯作用。 2.T-614對(duì)大鼠油酸型ALI模型的干預(yù)作用： 本研究首次應(yīng)用大鼠油酸型ALI動(dòng)物模型研究T-614的體內(nèi)效應(yīng)。T-614于造模前給藥，劑量為20、40、80mg／kg，造模后利用動(dòng)物肺功能測(cè)定儀實(shí)時(shí)測(cè)定肺損傷過(guò)程中肺容量(V)和動(dòng)態(tài)肺順應(yīng)性(Cdyn)的變化，并收集支氣管肺泡灌洗液(BALF)，檢測(cè)灌洗液中蛋白濃度的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)T-614可

4、顯著改善油酸型肺損傷大鼠的肺功能，明顯降低灌洗液中蛋白濃度，表明T-614對(duì)油酸所致大鼠ALI具有保護(hù)作用。 本研究結(jié)果表明T-614可抑制LPS誘導(dǎo)的大鼠肺泡巨噬細(xì)胞系NR8383表達(dá)TNF-α，此作用可能通過(guò)干預(yù)NF-κB活性而非p38 MAPK實(shí)現(xiàn)；另外，T-614對(duì)油酸型ALI大鼠的肺容量、動(dòng)態(tài)肺順應(yīng)性及灌洗液中蛋白濃度的影響表明T-614對(duì)大鼠油酸型ALI具有一定的保護(hù)作用。因此我們推測(cè)：T-614可能通過(guò)對(duì)NF-κB