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文檔簡介
1、目的:
評估比較丙酸倍氯米松(beclomethasonadipropionateand,BDP)粉霧劑與布地奈德(budesonide,BUD)粉吸入劑治療輕中度慢性持續(xù)期支氣管哮喘的有效性和安全性。
方法:
用隨機、平行、對照的研究方法,選擇2011年4月-5月就診于我院呼吸科門診的符合入選條件的輕、中度慢性持續(xù)期支氣管哮喘患者18例作為研究對象。在經(jīng)過1-2周的篩選期后18例患者被隨機分為
2、丙酸倍氯米松組(9例)和布地奈德組(9例),兩組患者分別使用丙酸倍氯米松粉霧劑(0.1mg/吸,3吸Bid吸入)和布地奈德粉吸入劑(0.1mg/吸,3吸Bid吸入)并按需使用沙丁胺醇?xì)忪F劑(0.1mg/吸,每日總量不超過8吸)作為緩解用藥進行為期3個月的治療。兩組患者性別、年齡、病程具有均衡性且基線值比較無顯著差異,在治療期間,觀察患者肺功能、緩解藥用量、臨床癥狀、不良反應(yīng)等相關(guān)療效及安全性指標(biāo)。所有入選患者均簽署知情同意書。應(yīng)用SPS
3、S13.0統(tǒng)計軟件,用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示計量資料資料,對基本服從正態(tài)分布的計量資料進行T檢驗,對非正態(tài)分布的計量資料進行秩檢驗,對分類資料進行X2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
丙酸倍氯米松粉霧劑和布地奈德粉吸入劑對患者的各項療效指標(biāo)較治療前均有明顯改善,治療前后各指標(biāo)組間比較均無顯著差異(P>0.05);兩組ACT評分平均分在治療結(jié)束時都上升至20分左右,較基線水平有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.
4、05);在接受治療1個月后,兩組患者的肺功能指標(biāo)均有明顯改善并在之后的治療中繼續(xù)升高,其中丙酸倍氯米松組PEF變異率在治療結(jié)束時變化顯著(P<0.05);兩組的緩解藥用量及日間癥狀評分在用藥1個月后較基線水平即有顯著下降(P<0.05),且在以后的治療中持續(xù)下降(P<0.05);兩組的夜間癥狀評分在治療1個月后均有明顯降低,尤以布地奈德組變化顯著(P<0.05)。兩組藥物安全性均較好。
結(jié)論:
丙酸倍氯米松粉
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