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文檔簡介
1、在免疫學研究領域中免疫調節(jié)研究占據了其中重要的部分,調節(jié)性細胞對于免疫平衡和自身穩(wěn)定的維持具有重要作用。傳統(tǒng)上人們認為B細胞在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮正向免疫調節(jié)作用,然而最近研究發(fā)現B細胞也具有負向免疫調節(jié)功能。1996年,Janeway等首次在實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)中發(fā)現了具有抑制功能的B細胞的存在,1997年Bhan等在慢性結腸炎中發(fā)現B細胞能抑制T細胞介導的炎癥反應,并首次提出“調節(jié)性B細胞”的概念。隨后又有研究者在多種自身免
2、疫性疾病和炎癥性疾病的小鼠模型中及在變態(tài)反應、腫瘤免疫、抗感染免疫中都證實B細胞具有負向免疫調節(jié)功能。2008年Tedder研究組首次在小鼠脾臟中鑒定出發(fā)揮負向免疫調節(jié)功能的B細胞亞群,其表型為CD19+CD5+CD1dhi,主要通過分泌IL-10來發(fā)揮負向免疫調節(jié)作用,并將其稱為B10細胞。
通過小鼠實驗發(fā)現B10細胞的存在和功能后,人們進一步研究發(fā)現人類體內也存在B10細胞。2009年Blair等在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體內發(fā)
3、現了調節(jié)性B細胞亞群的存在,其表型為CD19+CD24hiCD38hi,并發(fā)現同小鼠調節(jié)性B細胞一樣其負向免疫調節(jié)功能依賴于IL-10。2010年Yohei Iwata等在自身免疫性疾病包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風濕性關節(jié)炎、干燥綜合征、自身免疫性皰病及多發(fā)性硬化中發(fā)現調節(jié)性B細胞的存在,其負向免疫調節(jié)功能的發(fā)揮依賴于IL-10。
銀屑病是在一定的遺傳背景與環(huán)境因素相互作用下由Th1/Th17異?;罨閷У淖陨砻庖咝约膊?,負向免疫調
4、節(jié)功能障礙在其發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用,但其確切的細胞和分子機制尚不明確。銀屑病發(fā)病過程不僅存在CD4+CD25+Treg數量和功能異常而且伴有IL-10水平的變化。小鼠研究發(fā)現B細胞能夠影響Treg的發(fā)育和功能,調節(jié)性B細胞的部分負向免疫調節(jié)功能是通過CD4+CD25+Treg實現的。這些均提示著調節(jié)性B細胞可能參與了銀屑病的發(fā)病并發(fā)揮著重要的負向調控作用。
本研究比較分析了銀屑病患者外周血調節(jié)性B細胞的數量、表型及功能,對調
5、節(jié)性B細胞在銀屑病發(fā)病中的可能作用進行了初步的分析。主要研究內容和結果如下:
1.銀屑病患者外周血B10細胞分析:收集銀屑病患者外周血,分離
PBMC,給予CpG+CD40L刺激,并加入PIB(P為PMA,I為離子霉素,B為Brefeldin A Solution,前兩者刺激細胞因子合成,后者抑制細胞因子分泌),進行5h培養(yǎng),收集細胞,標記CD19及胞內IL-10,以流式細胞儀檢測分析。結果發(fā)現:銀屑病患者外周血IL
6、-10+B細胞比例均數降低,但整體與正常對照間無統(tǒng)計學差異。
2.銀屑病患者外周血B10前體細胞分析:收集患者外周血,分離PBMC,加入CpG+CD40L刺激,并加入PIB,進行48h培養(yǎng),收集細胞,標記CD19及胞內IL-10,以流式細胞儀檢測分析。結果發(fā)現:銀屑病患者外周血IL-10+B細胞比例與正常對照相比明顯升高,表明B10前體細胞數量增多。
3.銀屑病患者外周血B10細胞分化能力分析:對比分析銀屑病患者與正
7、常人外周血在不同刺激條件下培養(yǎng)48小時后的B10細胞比例,結果發(fā)現銀屑病患者外周血在體外刺激培養(yǎng)條件下產生的B10細胞占 B細胞總數的比例與正常人比較沒有差異,表明B10細胞體外刺激條件下不存在分化障礙。
4.治療后銀屑病患者外周血B10前體細胞比例分析:收集同一患者治療前后外周血,分離PBMC,同上四組刺激后收集細胞標記CD19及胞內IL-10,以流式細胞儀檢測分析。結果發(fā)現治療后銀屑病患者外周血B10前體細胞數明顯低于治療
8、前。
5.銀屑病患者B10細胞表型分析:收集銀屑病患者及正常人外周血,分離 PBMC,同上四組刺激后收集細胞標記 CD19、CD38、CD24。以流式細胞儀檢測分析,結果發(fā)現在PIB基礎刺激或者CD40L及CpG單獨刺激時分泌IL10的B細胞主要位于CD24hi CD38low或CD24hi CD38-區(qū)域,而在PIB+CD40L+CpG時B細胞所分泌IL10增加且主要位于CD24hiCD38hi區(qū)域。
6.銀屑病患
9、者外周血B10細胞功能分析:收集銀屑病患者及正常人外周血,分離PBMC,表面標記 CD19、CD38、CD24。流式細胞儀分選CD19+CD24hiCD38hiB細胞及除外CD19+CD24hiCD38hiB細胞的其他細胞。將含有CD19+CD24hiCD38hiB細胞和不含有CD19+CD24hiCD38hiB細胞的PBMC分別置于預先包被抗CD3抗體的24孔板培養(yǎng)72h,于最后6h加入P+I刺激,收集上清,ELISA檢測IFN–γ和
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