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文檔簡介
1、第一部分wistar大鼠C6膠質(zhì)瘤模型的建立
目的:建立一種簡便、實用、穩(wěn)定的大鼠C6膠質(zhì)瘤模型。方法:將22只wistar大鼠隨機分成實驗組17只,對照組5只。立體定向下將C6細胞接種于實驗組大鼠右側(cè)尾狀核,建立荷瘤鼠模型,對照組大鼠在相同部位接種同體積培養(yǎng)液。實驗組模型鼠,分別于接種的第1、2、3周行頭顱MRI檢查,了解腫瘤的生長情況。最后一次磁共振掃描后行4%多聚甲醛心臟灌注后取全腦組織,后行病理切片觀察、GFAP及
2、S-1008免疫組織化學檢查。對照組按同樣方法檢查。結(jié)果:實驗組接種尾狀核C6膠質(zhì)瘤模型鼠17只中,1只術(shù)后1h死亡,1只于15日不明原因死亡,其余15只大鼠在隨后的MRI和病理檢查中均證實腫瘤形成,建模成功。S-100B及GFAP免疫組化陽性,成瘤率100%,病理證實是膠質(zhì)瘤,惡性程度都在Ⅲ級以上。對照組5只大鼠均存活,未見腫瘤形成。
結(jié)論:1、wistar大鼠C6膠質(zhì)瘤模型操作簡便,建模周期短(2周~3周),穩(wěn)定可靠,
3、成功率高,是進行膠質(zhì)瘤研究的較好模型。2、腫瘤接種后2周左右可能是實驗治療的最佳時機,腫瘤接種后3周,浸潤生長明顯,是腫瘤浸潤實驗研究的最佳時機。
第二部分 DTI評估C6大鼠膠質(zhì)瘤瘤周水腫區(qū)浸潤程度的實驗研究
目的:探討3.0T磁共振DTI對動物膠質(zhì)瘤模型的瘤周水腫區(qū)的腫瘤浸潤情況的評價。方法:取15只荷瘤鼠模型,于接種的第3周行頭顱常規(guī)MRI、DTI、DTT、增強T1WI及SAGT1-3D-bralvo檢
4、查,確定大鼠腫瘤及水腫區(qū),對DTI數(shù)據(jù)進行后處理,選取3個等大(2mm2,9pix)ROI,得到瘤周水腫區(qū)的FA值。MRI掃描后處死大鼠固定全腦,取與DTI腫瘤最大層面相對應的瘤周水腫區(qū)腦組織做連續(xù)冠狀切片,行病理HE染色,觀察獲得瘤周水腫區(qū)的實際浸潤的特點。將DTI在相應區(qū)域所測定的FA值和腫瘤細胞實際浸潤情況相對比,行Pearson相關(guān)回歸分析,計算相關(guān)系數(shù),并進行t檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。同時觀察腫瘤與白質(zhì)纖維束的關(guān)系
5、。結(jié)果:15只成瘤大鼠中,瘤周水腫區(qū)3個等大ROI FA平均值為(0.204±0.036),較對側(cè)正常腦組織FA平均值(0.310±0.027)降低,兩組結(jié)果差別均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。瘤周水腫區(qū)FA平均值與浸潤程度呈顯著負相關(guān),r=-0.812,呈負相關(guān),并進行t檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。彌散張量纖維束成像提示纖維束受腦腫瘤占位效應、浸潤和瘤周水腫等影響,纖維束破壞、移位明顯。結(jié)論:1、膠質(zhì)瘤瘤周水腫區(qū)腫瘤浸潤明顯,與F
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