左氧氟沙星-殼聚糖納米粒的制備及體外緩釋性能的研究.pdf

1、目的:
　　 考察離子交聯(lián)法制備左氧氟沙星-殼聚糖納米粒的有效性;探討制備工藝參數(shù);了解體外釋藥性能。
　　 方法:
　　 以左氧氟沙星作為模型藥物,采用離子交聯(lián)法制備左氧氟沙星-殼聚糖載藥納米粒,對影響納米粒粒徑、包封率、載藥量、體外釋藥性能的工藝參數(shù)如殼聚糖溶液濃度,TPP溶液濃度,CS/TPP質(zhì)量比,藥物投料比進行研究,初步優(yōu)化制備工藝,并對納米粒的粒徑、表面形態(tài)等理化性能進行表征,檢測左氧氟沙星-殼聚糖納

2、米粒的體外釋藥情況。
　　 結(jié)果:
　　 根據(jù)初步的優(yōu)化工藝制備的左氧氟沙星殼聚糖納米粒的平均粒徑為255.7nm,多分散系數(shù)為0.808,包封率70.5％±2.3％,載藥量16.8％±2.5％。掃描電鏡下觀察所制備的殼聚糖納米粒呈球形,外觀形態(tài)飽滿,球體表面光滑,球體之間無明顯粘連,且分散性良好。體外釋藥結(jié)果表明,所制備的殼聚糖納米微粒具有體外緩釋作用,3h內(nèi)釋藥20.6％,24h釋藥64％,72h釋藥78.8％。CS

3、/TPP質(zhì)量比一定的條件下,殼聚糖納米粒粒徑隨著CS濃度和TPP濃度的增加而增大;將CS/TPP固定在6:1,當(dāng)投料比(CS/LF)在2:1～1:2范圍內(nèi),微粒載藥量隨著左氧氟沙星藥物投放的增加而增加,包封率隨著左氧氟沙星藥物投放的增加而減少。
　　 結(jié)論:
　　 1.利用離子交聯(lián)法能成功制備左氧氟沙星殼聚糖納米粒。通過對相關(guān)影響因素的考察,明確其對殼聚糖納米粒表面性能、載藥量及包封率的影響趨勢,為今后進行正交試驗提供了