T-cadherin,β-catenin在原發(fā)性肝癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移中的作用.pdf

1、本文分兩部分分別研究了T-cadherin,β-catenin在原發(fā)性肝癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移中的作用
　　一、T-cadherin在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)系
　　目的:探討T鈣粘附素（T-cadherin）在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
　　方法:采用免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry，IHC)方法檢測60例不同惡性生物程度肝細(xì)胞癌及癌旁肝臟組織T-cadherin蛋白的表達(dá)；

2、RT-PCR的方法檢測肝細(xì)胞癌及其癌旁組織T-cadherin基因mRNA的表達(dá)情況。
　　結(jié)果:（1）T-cadherin基因肝癌組織異常表達(dá)46.5％（28/60）增高，與癌旁正常組織6.67%（4/60）相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=24.545 p＜0.001）。（2）T-cadherin在高中分化與中低分化 HCC中的表達(dá)無明顯差異（異常表達(dá)率30% vs35%，χ2=0.114 p=0.736）；但在出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的 HCC患

3、者癌組織中T-cadherin異常表達(dá)率高達(dá)75%（15/20），與未出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的HCC患者32.5%(13/40)相比均具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=9.676 p=0.002）。
　　結(jié)論:T-cadherin基因在HCC中異常表達(dá)率增高，且與肝細(xì)胞癌的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，有可能作為判斷HCC預(yù)后的預(yù)測指標(biāo)和藥物研究靶點。
　　二、β-連環(huán)素與原發(fā)性肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
　　目的:探討β-連環(huán)素在肝細(xì)胞癌（HCC）的

4、表達(dá)及與肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
　　方法:采用免疫組織化學(xué)方法對比觀察手術(shù)前TNM分期相同，術(shù)后1年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移的HCC與未出現(xiàn)復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移的HCC患者癌組織及癌旁組織中β-連環(huán)素的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系。
　　結(jié)果:（1）癌組織β-連環(huán)素細(xì)胞膜表達(dá)降低，異常表達(dá)率達(dá)60%（24/40），明顯高于癌旁肝組織15%(6/40)，兩組相比具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=17.28 p＜0.001）；而在癌旁組織中無論是

5、否伴有肝硬化β-連環(huán)素表達(dá)無差異（χ2=0.388 p=0.533）。（2）β-連環(huán)素在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移HCC患者中的異常表達(dá)率高達(dá)80.0%（16/20）明顯高于未發(fā)生復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組40.0%（8/20），兩組相比具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=6.667 p=0.010）。（3）β-連環(huán)素異常表達(dá)與患者年齡、腫瘤大小、分化程度及是否伴有肝硬化均無明顯相關(guān)性(p>0.05)，但與腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移有關(guān)(p<0.05)。
　　結(jié)論：β-連環(huán)素的異常表