大豆提取物抗良性前列腺增生的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:研究大豆提取物D(SE)和染料木素(Gen)對丙酸睪丸酮(TP)誘發(fā)的良性前列腺增生(yperplasia.BPH)的療效，并探討其可能的作用機(jī)制。方法:激素法建立去勢大鼠BPH模型成功后，隨機(jī)分組：假手術(shù)組，模型組，非那雄胺組(1mg/kg)，SE低劑量(7.5mg/kg)、中劑量(15mg/kg)和高劑量(30mg/kg)組；每天灌胃給藥1次，連續(xù)給藥21d；稱重法稱取大鼠體重和前列腺濕重，計(jì)算前列腺濕重指數(shù)(PI)；前列腺組

2、織HE染色后進(jìn)行病理學(xué)觀察；ELISA法測定前列腺組織中雙氫睪酮(DHT)水平；免疫組化、圖像分析檢測分析前列腺細(xì)胞雄激素受體(AR)和增殖細(xì)胞核抗原受體(PCNA)表達(dá)情況。體外培養(yǎng)、TP誘導(dǎo)正常人前列腺上皮RWPE-1細(xì)胞增殖，MTT法觀測Gen對TP誘導(dǎo)的RWPE-1細(xì)胞增生的影響。結(jié)果:模型組大鼠的前列腺濕重和PI明顯高于假手術(shù)組；而SE各劑量組和非那雄胺組BPH大鼠的前列腺濕重和PI則明顯低于模型組。H.E.染色后鏡下可見：模

3、型組大鼠前列腺組織腺體腺腔明顯擴(kuò)大，局部上皮過度增生，為復(fù)層、假復(fù)層或呈分枝乳頭突向管腔。SE各劑量和非那雄胺治療組均顯著降低前列腺上皮的增生。與假手術(shù)組比較，模型組BPH大鼠前列腺組織DHT水平明顯增高，而與模型組相比，SE和非那雄胺組均顯著降低前列腺組織中DHT的含量。免疫組化和圖像分析結(jié)果顯示，模型組前列腺組織AR和PCNA的表達(dá)明顯高于假手術(shù)組，SE高劑量治療組和非那雄胺組前列腺組織中AR和PCNA表達(dá)均低于模型組。在培養(yǎng)的RW

4、PE-1細(xì)胞中，TP大于10μmol/L時(shí)可誘導(dǎo)RWPE-1細(xì)胞增生，而Gen1-100μmol/L作用24-96h，對RWPE-1細(xì)胞光密度值(OD)無明顯影響。但加入30μmol/L TP后，同時(shí)給予Gen處理96h，僅0.01、0.03、0.1μmol/L，的Gen對增生的RWPE-1細(xì)胞有抑制作用，高于0.3μmol/L時(shí)，對TP誘導(dǎo)的RWPE-1細(xì)胞增生沒有明顯影響。結(jié)論:SE具有明顯的抗大鼠BPH作用，顯著降低前列腺濕重及P