丙種球蛋白治療森林腦炎的臨床研究.pdf

1、目的:探討丙種球蛋白治療森林腦炎的臨床療效,尋求可以替代恢復(fù)期森林腦炎患者免疫血清治療森林腦炎的有效藥物；探討應(yīng)用丙種球蛋白的合理時(shí)間,指導(dǎo)臨床用藥。
　　 方法:將120例確診森林腦炎患者隨機(jī)分為3組,對(duì)照組A應(yīng)用抗病毒、降溫、脫水降顱壓等常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組B在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用恢復(fù)期患者免疫血清治療,實(shí)驗(yàn)組C則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用丙種球蛋白治療,觀察三組患者用藥后的病情變化。C組患者中按發(fā)病后開(kāi)始給予丙種球蛋白的時(shí)間(1～3天

2、,4～7天,8～14天)不同分為三組,觀察患者癥狀變化,詳細(xì)記錄治療過(guò)程中患者癥狀、體征、相關(guān)檢查化驗(yàn)指標(biāo)及藥物不良反應(yīng)。
　　 結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組B及實(shí)驗(yàn)組C在緩解患者臨床癥狀,降低死亡率等方面明顯優(yōu)于對(duì)照組A,且經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,實(shí)驗(yàn)組B,C與對(duì)照組A間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05):實(shí)驗(yàn)組B與實(shí)驗(yàn)組C之間無(wú)顯著性差異；實(shí)驗(yàn)組C中早期組及中期組既1～3天,4～7天給丙種球蛋白組在緩解患者臨床癥狀,降低死亡率及后遺癥發(fā)