二甲雙胍對胃癌細胞株SGC-7901的作用及其機制研究.pdf

1、[目的]
　　 1、研究二甲雙胍在體外對人胃癌細胞SGC-7901生長增殖的影響，并進而探討二甲雙胍抗腫瘤的相關機制。
　　 2、研究二甲雙胍聯(lián)合5-氟尿嘧啶(5-Fu)對人胃癌細胞SGC-7901生長增殖的影響。
　　 [方法]
　　 1、體外培養(yǎng)人胃癌細胞SGC-7901，MTT法檢測二甲雙胍在不同濃度和不同時間對于胃癌細胞增殖的影響。Western blot法檢測二甲雙胍對胃癌細胞周期蛋白D1(Cy

2、clinD1)表達影響。
　　 2、體外培養(yǎng)人胃癌細胞SGC-7901，MTT法檢測不同濃度(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的5-Fu不同時間(24h、48 h、72 h)對于胃癌細胞的影響，然后用50mmol/L的二甲雙胍聯(lián)合不同濃度5-Fu(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)不同時間(24h、48 h、72 h)作用胃癌細胞，MTT法算出抑制率。
　　 [結果]
　　 1、MTT法

3、結果顯示：用不同濃度(50、100mmol/L)二甲雙胍處理胃癌細胞SGC-7901在24、48、72h后，50mmol/L二甲雙胍對于胃癌細胞生長抑制率分別為32.93％、48.64％、61.40％，100mmol/L二甲雙胍對于胃癌細胞生長抑制率分別為35.34％、75.44％、88.30％，不同濃度的二甲雙胍對于胃癌細胞生長抑制率與對照組相比具有顯著差異(P＜0.05)，100mmol/L二甲雙胍與50 mmol/L二甲雙胍對于胃

4、癌細胞生長抑制率相比具有顯著差異(P＜0.05)，不同時間點二甲雙胍對于胃癌細胞生長抑制率相比具有顯著差異(P＜0.05)，二甲雙胍呈時間、濃度依賴性抑制胃癌細胞的增長。
　　 2、Western blot法結果顯示：胃癌細胞SGC-7901高水平表達CyclinD1，不同濃度(50、100mmol/L)二甲雙胍處理胃癌細胞SGC-7901在24、48、72h后，50 mmol/L二甲雙胍對于胃癌細胞CyclinD1表達的相對灰

5、度值分別為12.07±0.04，8.92±0.06，7.07±0.04，100mmol/L二甲雙胍對于胃癌細胞CyclinD1表達的相對灰度值分別為9.85±0.03，4.85±0.04，3.18±0.04，不同濃度的二甲雙胍對于胃癌細胞CyclinD1表達影響與對照組相比具有顯著差異(P＜0.05)，100mmol/L二甲雙胍與50mmol/L二甲雙胍對于胃癌細胞CyclinD1表達影響相比具有顯著差異(P＜0.05)，不同時間點二甲

6、雙胍對于胃癌細胞CyclinD1表達影響相比具有顯著差異(P＜0.05)，二甲雙胍呈時間、濃度依賴性抑制胃癌細胞CyclinD1表達。
　　 3、MTT法結果顯示：不同濃度(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的5-Fu不同時間(24h、48 h、72 h)對于胃癌細胞具有明顯抑制作用，且呈時間濃度依賴性，50mmol/L二甲雙胍聯(lián)合5-Fu抑制率大于單用5-Fu。
　　 [結論]
　　 1、二甲雙胍可