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文檔簡介
1、目的:研究轉(zhuǎn)錄因子Cbfczl、PPARγ在骨質(zhì)疏松、低骨量和骨密度正常組中表達的調(diào)控作用,探討骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機制。 方法:選取腰椎手術(shù)病人42人,使用QDR4500A扇型DXA骨密度儀測量病人腰椎骨密度,根據(jù)WHO推薦診斷標準和中國人骨質(zhì)疏松建議診斷標準,分為骨密度正常組、低骨量組和骨質(zhì)疏松組;通過塑料包埋椎骨組織,Goldner's三色法染色,用Bioquant98圖像分析軟件計算三組椎骨骨組織形態(tài)計量學參數(shù)的變化;采用免
2、疫組織化學的方法,檢測不同組基質(zhì)細胞中Cbfczl、PPAR7蛋白陽性表達率在三組中的差異及其與骨計量學參數(shù)的相關(guān)性。 結(jié)果:(1)骨質(zhì)疏松組與骨密度正常組相比,骨小梁數(shù)目、骨小梁體積百分比分別下降了0.61/mm和8.22%,骨小梁間隔則由636.33±97.90μm上升至902.05士126.25μm,均有顯著性差異(P<0.05)。 (2)骨質(zhì)疏松組與骨密度正常組相比,表達Cbfal蛋白的基質(zhì)細胞陽性百分率下調(diào)12
3、.68%,兩組間有顯著性差異(P<0.05)。低骨量組基質(zhì)細胞中Cbfczl蛋白的表達介于兩組之間。Cbfczl蛋白與骨形態(tài)計量學參數(shù)的相關(guān)分析表明,Cbfal表達水平與骨小梁間隔(Tb.Sp)呈負相關(guān),與骨小梁數(shù)目(Tb.N)、骨小梁占全部骨組織體積比(TBV/TTV)呈正相關(guān)。 (3)骨旨質(zhì)疏松組與正常組相比,表達PPARγ蛋白的基質(zhì)細胞陽性百分率增加16.17%,兩組問有顯著性差異(P<0.05)。低骨量組PPARγ蛋白的
4、表達介于兩組之間。PPARγ蛋白與骨形態(tài)計量學參數(shù)的相關(guān)分析表明,PPARγ表達水平與骨小梁間隔(Tb.Sp)呈正相關(guān),與骨小梁數(shù)目(Tb.N)、骨小梁占全部骨組織體積比(TBV/TTV)呈負相關(guān)。 結(jié)論:(1)Cbfγ1蛋白表達下調(diào),提示骨髓微環(huán)境發(fā)生變化,在骨重建的啟動激活和骨轉(zhuǎn)化過程中發(fā)揮重要作用,使基質(zhì)細胞向成骨細胞分化的能力下降而引起成骨細胞數(shù)目減少,骨量丟失和骨質(zhì)疏松發(fā)生。 (2)PPARγ蛋白表達上調(diào),將誘
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