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文檔簡介
1、目的: 觀察C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)對內(nèi)皮細(xì)胞株ECV304細(xì)胞調(diào)亡、P選擇素(P-selectin)表達(dá)的影響。 方法: 將ECV304細(xì)胞與不同濃度CRP(0ug/ml、5ug/ml、25ug/ml、50ug/ml、100ug/ml)在培養(yǎng)基中孵育24h后為CRP劑量效應(yīng)組;Oug/ml、50ug/mlCRP作用3h、6h、12h、24h為時(shí)間效應(yīng)組;分別收集細(xì)胞和上清液.
2、采用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測上清液中的P選擇素含量。 結(jié)果: ①與對照組(0ug/mlCRP)相比,5ug/ml的CRP培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞24h細(xì)胞凋亡率顯著增加(12.16%±3.69%,P<0.01),50ug/ml時(shí)細(xì)胞凋亡率到達(dá)頂峰(27.91%±3.11%,P<0.01);50ug/ml CRP孵育不同時(shí)間,細(xì)胞凋亡率從3h明顯增加(2.71%±0.93%,P<0.01),24h時(shí)細(xì)胞凋亡率達(dá)
3、頂峰(27.91%±3.11%,P<0.01)。 ②與對照組(0ug/mlCRP)相比,5ug/ml的CRP即可顯著增加內(nèi)皮細(xì)胞P選擇素表達(dá)(15.93ng/ml±3.77ng/ml,P<0.01),100ug/ml時(shí)P選擇素表達(dá)到達(dá)頂峰(86.35ng/ml±7.35ng/ml,P<0.01);50ug/ml CRP孵育不同時(shí)間,P選擇素表達(dá)從3h明顯增加(34.33ng/ml±5.01ng/ml,P<0.01),6h時(shí)P選擇
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