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1、內(nèi)源性大麻素是一種神經(jīng)遞質(zhì)分子,可以與大麻素1(cannabinoid 1,CB1)受體特異結(jié)合,導(dǎo)致食欲增強(qiáng)、飲食增多,是飲食誘導(dǎo)的肥胖的重要原因,因此抑制CB1受體能夠有效減少機(jī)體對(duì)食物的攝取,并增加能量的消耗,是治療肥胖的新靶點(diǎn)。隨著利莫那班的開發(fā)成功,CB1受體拮抗劑成為目前減肥藥物領(lǐng)域研發(fā)的熱點(diǎn)。本文概述了CB1受體作為治療肥胖的靶點(diǎn)的作用機(jī)制以及其抑制劑目前的研究狀況。重點(diǎn)研究了利莫那班的合成路線并對(duì)其進(jìn)行了優(yōu)化改造,根據(jù)其
2、構(gòu)效關(guān)系設(shè)計(jì)合成了一系列新的利莫那班的衍生物,并對(duì)其進(jìn)行了對(duì)CB1受體親和力的藥理篩選實(shí)驗(yàn)。 主要研究?jī)?nèi)容如下: 1.打通利莫那班的合成路線并對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化改造。 在打通利莫那班的合成路線的基礎(chǔ)上,通過對(duì)中間體4-(4-氯苯基)-3-甲基-2,4-二酮基丁酸乙酯(1)的新法合成,以及對(duì)其他各步反應(yīng)的優(yōu)化改造,最終使利莫那班的生產(chǎn)價(jià)格大幅度降低,而且合成路線更適合于工業(yè)生產(chǎn)。 2.利莫那班的衍生物的合成及其對(duì)
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