聚2-氨基芴的三種途徑合成及性能比較.pdf

1、本文選用了固相聚合方法、電化學(xué)聚合法以及超聲波引發(fā)聚合法對2-氨基芴進行了聚合，并對它們進行了質(zhì)子酸摻雜，選取無機質(zhì)子酸鹽酸和有機大分子酸樟腦磺酸作為摻雜劑，制備摻雜態(tài)的聚2-氨基芴，并研究了聚合物在不同酸摻雜前后的結(jié)構(gòu)及結(jié)晶性能的變化。考察了包括合成方法在內(nèi)的一系列因素對高聚物結(jié)構(gòu)、形貌以及性能的影響。對本課題的深入研究以及在2-氨基芴及其衍生物合成方法研究中具有一定的意義。本論文的主要結(jié)論如下： (1) 采用固相聚合法合成了

2、鹽酸摻雜態(tài)聚2-氨基芴(PAF)微粒，利用紅外光譜，紫外可見吸收及熒光發(fā)射光譜圖對聚合物進行了表征，證實成功得到了鹽酸摻雜態(tài)的聚2-氨基芴微粒。對聚合物的微觀形貌與結(jié)晶性能研究發(fā)現(xiàn)，固相聚合反應(yīng)法制備的鹽酸摻雜聚2-氨基芴顆粒直徑達到微米級并且分布均勻，晶化率較好。循環(huán)伏安測試表明，該聚合物有一定的電化學(xué)活性。 (2) 采用電化學(xué)法合成了聚2-氨基芴(PAF)微粒，利用紅外光譜，紫外可見吸收光譜以及熒光發(fā)射光譜對聚合物進行了表征

3、，證實成功得到了聚2-氨基芴微粒。此外，對聚合物的微觀形貌研究發(fā)現(xiàn)，恒電位條件下制各的聚2-氨基芴顆粒直徑達到納米級并且分布均勻。循環(huán)伏安測試表明，所合成的聚2-氨基芴(PAF)有一定的電化學(xué)活性。 (3) 超聲波引發(fā)制備了聚2-氨基芴(PAF)微粒，利用紅外光譜，熒光光譜，紫外可見吸收光譜對聚合物進行了表征，證實成功得到了摻雜有表面活性劑SDBS的聚2-氨基芴微粒。對聚合物的微觀形貌與結(jié)晶性能研究發(fā)現(xiàn)，制各的聚2-氨基芴顆粒直

4、徑達到納米級并且分布均勻，有一定的結(jié)晶性。此外，對表面活性劑SDBS濃度大小對超聲波引發(fā)制取聚2-氨基芴的微觀形貌的影響的研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)SDBS的濃度過高或者過低時，都會對聚合物的粒徑分布產(chǎn)生負面效應(yīng)，只有將SDBS的濃度控制在一定的范圍內(nèi)，才能得到顆粒規(guī)則、均勻的聚合物微粒。 (4) 超聲波引發(fā)制備了摻雜態(tài)聚2-氨基芴(PAF)微粒，利用紅外光譜，紫外可見吸收光譜對聚合物進行了表征，證實成功得到了摻雜有鹽酸(HCl)，樟腦磺酸(

5、HCSA)的聚2-氨基芴微粒，聚合物在不同酸摻雜前后的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。對聚合物的結(jié)晶性能研究發(fā)現(xiàn)，制備的聚2-氨基芴有著較好的摻雜性，質(zhì)子酸的摻雜使得聚合物的結(jié)晶性有較明顯的改善，同時電化學(xué)活性也有所增強<'[96]>。 (5) 對比了不同方法制取的聚2-氨基芴的紫外可見吸收光譜圖、X射線衍射圖和循環(huán)伏安圖譜，發(fā)現(xiàn)超聲波引發(fā)制備的聚2-氨基芴的結(jié)晶性能以及電化學(xué)活性相對較差，而采用另外兩種方法聚合時，體系中都有質(zhì)子酸的存在，經(jīng)過了酸摻雜的