版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:連續(xù)抽取我科2006年6月~2008年5月收治的60例MG患者病理切片進行回顧性檢測和分析,并建立隨訪數(shù)據(jù)庫,通過對與活化B淋巴細胞密切相關的細胞因子CD21、CD19、BAFF-R以及CD93在胸腺組織中表達差異的觀察,了解活化性B淋巴細胞在不同類型胸腺中數(shù)量與功能上的不同,并結合MG患者的隨訪資料,探討其與疾病進展以及預后的關系。 方法:MG病例連續(xù)抽取自2006年6月至2008年5月在我院胸外科住院并經(jīng)術前檢查(新斯
2、的明試驗、肌電圖等)明確診斷為MG[15],均為OsssemanⅠ型或OssermanⅡ型MG,所有患者均已簽署知情同意書,取上述病例病理科存檔包埋蠟塊,并建立隨訪資料。根據(jù)低倍鏡中(×40)腺體組織與脂肪組織所占面積比例記錄各例數(shù)的脂肪化程度。 結果:⑴對照組平均年齡為13.4±1.35,胸腺組平均年齡為26.83±2.25,兩者間差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.05),當中OssermanⅠ型MG患者平均年齡為20.77±3.4
3、2,OssermanⅡ型為32.9±2.52,兩者間差異具有統(tǒng)計學差異(p<0.05)。對照組男女比例為40%:60%,胸腺組比例為38.3%:61.7%,兩類MG的男女比例相仿,差異均不具有統(tǒng)計學差異(p>0.05)。⑵對照組的胸腺與脂肪的平均比例為62.7%,MG組中胸腺與脂肪的平均比例為55.92%,兩者間差異具有統(tǒng)計學差異(p<0.05),MG組中,OssermanⅠ型MG胸腺的胸腺與脂肪的平均比例為61.43%,Osserma
4、nⅡ型MG為50.40%,該差異具有統(tǒng)計學意義(p=0.03)。⑶對照組胸腺組織CD21、CD19、BAFF—R,CD93的秩和中位數(shù)分別為26.95、20.50、20.80、33.25,MG組胸腺CD21、CD19、BAFF—R與CD93的秩和中位數(shù)分別為36.93、38.0、37.95、35.88,其中CD19、BAFF—R的差異具有統(tǒng)計學差異(p<0.05),CD21、CD93的差異不具有統(tǒng)計學差異(p>0.05)。⑷脂肪化程度輕
5、組的平均年齡20.25±2.94,脂肪化程度高年齡36.71±2.36,兩者間差異具有統(tǒng)計學差異(p<0.05),兩組間男女比例差異并無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。⑸脂肪化程度輕組(36例) CD21、CD19、BAFF—R,CD93的秩和中位數(shù)分別為35.38、34.78、33.65、31.81,脂肪化程度高(24例)CD21、CD19、BAFF—R、CD93的秩和中位數(shù)分別為23.19、24.08、25.77、28.54,其中CD2
6、1、CD19的差異具有統(tǒng)計學差異(p<0.05),BAFF—R、CD93的差異不具有統(tǒng)計學差異(p>0.05)。 結論:①在本研究存在的影響因素當中,只有BAFF-R是影響手術治療MG患者預后的獨立危險因素,表明BAFF-R所代表的活化B淋巴細胞是聯(lián)系胸腺與MG的關鍵點之一。②MG組年齡及胸腺的脂肪化程度均較對照組高,同時CD19、BAFF-R的表達也較對照組高,表明即使隨著年齡的增長與胸腺脂肪化程度提高,MG患者胸腺在MG發(fā)生
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 重癥肌無力患者胸腺T淋巴細胞亞群免疫活性的研究.pdf
- 樹突狀細胞及相關細胞因子在重癥肌無力患者胸腺中的變化.pdf
- 胸腺瘤與重癥肌無力
- 重癥肌無力患者外周血淋巴細胞亞群的改變及其機制探討.pdf
- 重癥肌無力患者胸腺組織基因表達譜的初步研究.pdf
- AIRE基因在重癥肌無力相關胸腺瘤中的表達研究.pdf
- B淋巴細胞刺激因子(BLyS)與實驗性重癥肌無力動物模型的相關性研究.pdf
- 重癥肌無力患者淋巴細胞亞群測定的臨床意義.pdf
- 重癥肌無力胸腺組織相關蛋白鑒定研究.pdf
- 重癥肌無力胸腺細胞凋亡與相關基因表達及其臨床意義.pdf
- 胸腺瘤的病理類型、Masaoka臨床分期與重癥肌無力、術后重癥肌無力危象相關性分析.pdf
- 趨化因子及其受體在重癥肌無力患者胸腺組織的異常表達和作用.pdf
- 重癥肌無力胸腺差異蛋白質組學研究.pdf
- 胸腺瘤在重癥肌無力發(fā)病機制中的作用分析.pdf
- 重癥肌無力臨床特點及其與胸腺異常關系分析.pdf
- 重癥肌無力合并胸腺瘤的外科治療.pdf
- 重癥肌無力患者圍手術期活化B細胞亞群的變化.pdf
- Fc-,γ-RⅡB在重癥肌無力中的表達及其與抗AChR抗體的關系.pdf
- 胸腺五肽對重癥肌無力的藥效研究.pdf
- 共刺激分子B7-H1 mRNA在重癥肌無力患者胸腺組織中的表達.pdf
評論
0/150
提交評論