2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:初步探討 Wnt/β-catenin相關因子在缺血再灌注(ischemia-reperfusion injury,IRI)小鼠海馬中的表達規(guī)律及其對神經(jīng)干細胞的增殖作用。
  方法:
  1、將160只1月齡健康雄性昆明小鼠隨機分為正常組、假手術組、缺血再灌注后1d、3d、7d、14d、21d、28d組,通過夾閉小鼠雙側(cè)頸總動脈半小時再通的方法建立小鼠腦缺血再灌注損傷模型。分別對模型小鼠進行神經(jīng)行為學、四肢協(xié)調(diào)性檢查,

2、同時運用 Y-型電迷宮檢測小鼠腦缺血再灌注后記憶能力,并采用 TTC染色觀察腦缺血再灌注后小鼠腦梗死情況;尼氏染色和透射電鏡觀察海馬區(qū)的形態(tài)結(jié)構變化;采用原位雜交法和免疫組織化學染色方法檢測Wnt/β-catenin信號通路重要信號分子Wnt1、Wnt3a、β-catenin、cyclinD1、GSK3β的表達變化。
  2、將260只小鼠隨機分為正常組,IRI后1d、3d、7d、14d、21d、28d+海馬內(nèi)注射生理鹽水組;缺血

3、再灌注后1d、3d、7d、14d、21d、28d+海馬內(nèi)注射pβ-catenin組,每組20只。海馬內(nèi)注射pβ-catenin組在模型建立后24h腦內(nèi)注射pβ-cateninS33Y質(zhì)粒。采用腹腔注射BrdU方法檢測海馬齒狀回區(qū)NSCs增殖規(guī)律及通過Western-Blot檢測不同時間點β-catenin、CyclinD1、GSK3β蛋白的表達水平;免疫組織化學染色觀察各時間點β-catenin、CyclinD1、GSK3β的表達變化。

4、
  結(jié)果:
  1、小鼠腦缺血再灌注損傷后與正常組、假手術組比較,在神經(jīng)行為學、協(xié)調(diào)性及學習記憶能力等方面均有明顯的缺失和障礙(P<0.05),但隨著時間延長其有一定恢復。
  2、形態(tài)學檢測:①TTC染色顯示正常組和假手術組腦組織無明顯梗死灶,IRI組腦組織中梗死灶明顯。②尼氏染色顯示:IRI組隨著灌注時間的增加,神經(jīng)細胞排列紊亂,核固縮,核溶解,顆粒細胞呈空泡樣變性,尼氏小體溶解、消失,以21天組最為嚴重。③透射

5、電鏡顯示IRI后7d組細胞內(nèi)水腫,線粒體腫脹(空泡化,嵴斷裂),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體擴張,核固縮,核膜間隙擴大。
  3、免疫組織化學檢測:結(jié)果表明正常腦組織中β-catenin、cyclinD1表達均為陰性或弱陽性,GSK3β表達為陽性。IRI各組中β-catenin、cyclinD1陽性表達均顯著高于正常組和假手術組,7~14d陽性達高峰(P<0.05)。IRI各組中GSK3β陽性細胞至缺血再灌注后21d表達升高(P<0.05)。

6、IRI+NS各組β-catenin、CyclinD1陽性細胞數(shù)明顯多于正常組(P<0.05),轉(zhuǎn)染質(zhì)粒組β-catenin、CyclinD1陽性細胞數(shù)均多于未轉(zhuǎn)染組(P<0.05),β-catenin以轉(zhuǎn)染后7d組最為顯著,CyclinD1在轉(zhuǎn)染后14d組最為顯著。IRI+NS組中GSK-3β陽性細胞數(shù)均低于正常組(P<0.01),轉(zhuǎn)染質(zhì)粒組均低于未轉(zhuǎn)染組(P<0.05),以轉(zhuǎn)染后14d組最為顯著。
  4、wnt1、wnt3a原

7、位雜交檢測結(jié)果顯示,與正常組和假手術組比較,缺血再灌注各組均可見 wnt1、wnt3a陽性細胞,再灌注后1d表達開始增加,14d達高峰,28d減少至正常水平(P<0.05)。
  5、BrdU檢測顯示與正常組比較,缺血再灌注后3d BrdU陽性細胞開始增高,7d達高峰(P<0.05)。轉(zhuǎn)染質(zhì)粒組BrdU陽性細胞數(shù)均多于未轉(zhuǎn)染組,以轉(zhuǎn)染后7d組最為顯著(P<0.05)。6、Western-Blot結(jié)果表明,正常組可見GSK-3β蛋白

8、高表達,β-catenin蛋白、CyclinD1蛋白低表達,轉(zhuǎn)染質(zhì)粒組β-catenin蛋白、CyclinD1蛋白表達升高,于轉(zhuǎn)染后7-14d表達量最高。轉(zhuǎn)染質(zhì)粒組與正常組相比β-catenin蛋白、CyclinD1蛋白表達均明顯升高(P<0.05);而轉(zhuǎn)染質(zhì)粒組中GSK-3β蛋白表達卻均低于正常組(P<0.01),并隨轉(zhuǎn)染時間的延長而逐漸降低,轉(zhuǎn)染14d降至最低。
  結(jié)論:
  1.夾閉小鼠雙側(cè)頸總動脈的方法成功建立腦缺

9、血再灌注損傷的動物模型。
  2.當Wnt/β-catenin途徑被激活時,wnt1、wnt3a有表達。
  3.小鼠腦缺血再灌注損傷可激活Wnt信號通路,從而降低GSK3β的表達,促進β-catenin、cyclinD1在海馬齒狀回顆粒細胞層的表達。4.Wnt信號通路可能參與腦缺血再灌注損傷的發(fā)生。
  5.小鼠海馬區(qū)注射、以脂質(zhì)體介導的方法可成功進行小鼠腦內(nèi)目的基因轉(zhuǎn)染。
  6.小鼠腦缺血再灌注損傷可激發(fā)內(nèi)

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