色譜分離過(guò)程建模及其在藥物分離過(guò)程中的應(yīng)用.pdf

1、色譜法是一種高效率的分離手段,廣泛地應(yīng)用于醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域。本文對(duì)色譜分離過(guò)程中非線性效應(yīng)的建模問(wèn)題進(jìn)行了深入研究,并著重討論了色譜分離模型在過(guò)程仿真、優(yōu)化及放大等領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。首先以兩種核苷酸CMP和UMP為對(duì)象,研究了ED模型在色譜分離過(guò)程仿真中的應(yīng)用,采用inverse法測(cè)定吸附等溫線參數(shù),重點(diǎn)討論了幾種吸附等溫線參數(shù)和類型對(duì)模型預(yù)測(cè)精度的影響,并作了定量比較。結(jié)果表明ED模型對(duì)吸附等溫線類型的選擇非常敏感,吸附等溫線為Bi-L

2、angmuir時(shí),模型能較好地預(yù)測(cè)本文的兩組分系統(tǒng),而Langmuir吸附等溫線以及修正后的Langmuir吸附等溫線都不能較好描述CMP和UMP兩組分系統(tǒng)。接著從提高模型精度的角度出發(fā),對(duì)柚皮苷和新橙皮苷二元體系的色譜分離過(guò)程建立了GR模型。模型的數(shù)值求解方法為有限元正交配置法,同時(shí)針對(duì)本文的二元體系優(yōu)化了GR模型的三個(gè)數(shù)值參數(shù):有限元數(shù)、主體相配置點(diǎn)數(shù)以及顆粒相配置點(diǎn)數(shù)。兩種色譜動(dòng)力學(xué)模型的仿真比較表明,GR模型的性能要優(yōu)于ED模型