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文檔簡介
1、該文是湖南省科技重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目的部分工作.根據(jù)攻關(guān)項(xiàng)目試驗(yàn)的需要,研究了在攻關(guān)項(xiàng)目中涉及的醫(yī)藥、農(nóng)藥及石油化工生產(chǎn)過程中的色譜分析方法.全文共分三章:第一章詳細(xì)地研究了環(huán)己烷氧化廢液中的有機(jī)酸的分離和定量分析.第二章詳細(xì)地研究了反相高效液相色譜分離和檢測合成醫(yī)藥產(chǎn)品布替萘芬過程中的復(fù)雜體系的色譜條件.采用甲醇-水-三乙胺體系(85:13:2,v/v)作流動(dòng)相,UV檢測,檢測波長254nm,流速1.5mL/min,分離分析了布替萘芬.方法線
2、性范圍0.2g/L~2.0g/L,相關(guān)系數(shù)為0.9986,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.8%,平均回收率為98.5%.該方法簡便、準(zhǔn)確、快速,已成功地應(yīng)用于有機(jī)合成過程中復(fù)雜體系中的布替萘芬的測定.第三章詳細(xì)地研究了毛細(xì)管氣相色譜法測定水溶液中仿生農(nóng)藥N,N-二甲基-2,3-二氯丙胺鹽酸鹽含量的分析方法.總之,該文通過大量深入、廣泛的研究,建立了幾種用色譜分析化工過程中產(chǎn)品含量的分析方法.其方法簡便、準(zhǔn)確、頗有實(shí)用價(jià)值,為完成湖南省科技重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)
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