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文檔簡介
1、目的:Ⅰ型程序性細胞死亡(凋亡,apoptosis)和Ⅱ型程序性細胞死亡(自噬,autophagy)在調(diào)節(jié)機體環(huán)境穩(wěn)態(tài)、疾病發(fā)展和清除惡性腫瘤細胞中發(fā)揮重要的生理和病理作用。自噬和凋亡在腫瘤中均可發(fā)揮促進腫瘤細胞生存或死亡的雙重作用,二者同為程序性細胞死亡之間存在十分復(fù)雜的聯(lián)系。凋亡分子機制的研究已相當成熟,Bcl-2蛋白家族在凋亡過程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,然而自噬的分子機制尚不清楚。最近研究結(jié)果顯示,作為自噬最重要的效應(yīng)分子和腫瘤抑制
2、因子Beclin1最初作為抗凋亡蛋白Bcl-2的交互蛋白而被分離出來,Beclin1通過其BH3(Bcl-2-homology-3(BH3)amphipathicalpha-helix)結(jié)構(gòu)域與抗凋亡蛋白Bcl-2上的BH3受體(BH3receptor)結(jié)合,而抗凋亡蛋白Bcl-2在細胞自噬中的作用有待進一步研究。研究表明,在亞洲和世界范圍內(nèi)胃癌死亡率居于人類癌癥死亡率的第二位,居于中國癌癥死亡率的首位。而人胃癌SGC-7901細胞過表
3、達抗凋亡蛋白Bcl-2,本研究旨在通過干擾RNA介導的基因敲除技術(shù),降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表達以揭示其在細胞自噬中的作用,為胃癌的臨床治療提供新方法,并為干擾RNA應(yīng)用于臨床治療提供新的理論和實驗依據(jù)。
方法:
1應(yīng)用基因轉(zhuǎn)染、RealTimeRT-PCR(realtimereversetranscriptionpolymerasechainreaction)、Western-Blot方法檢測外源性Bcl
4、-2特異性干擾RNA(Bcl-2siRNA)介導的抗凋亡因子Bcl-2轉(zhuǎn)錄后的基因沉默效應(yīng)。
2應(yīng)用RealTimeRT-PCR、Western-Blot方法檢測Bcl-2siRNA轉(zhuǎn)錄SGC-7901細胞前后自噬效應(yīng)分子Beclin1的mRNA和蛋白表達水平的變化,并分析其與抗凋亡因子Bcl-2之間的關(guān)系。
3轉(zhuǎn)染Bcl-2特異性siRNA后,提取基因組DNA,利用瓊脂糖凝膠電泳檢測基因組DNA的降解情況,
5、看其細胞是否發(fā)生凋亡。
4用透射電子顯微鏡(Transmissionelectronmicroscopy,TEM)對比觀察轉(zhuǎn)染Bcl-2特異性干擾RNA(Bcl-2siRNA)組和對照siRNA(controlsiRNA)組自噬小體的變化,判斷其細胞是否發(fā)生自噬。
結(jié)果:
1Western-Blot結(jié)果顯示,在Bcl-2過表達的SGC-7901細胞中,轉(zhuǎn)染Bcl-2特異性siRNA(1,2,3)
6、后,抗凋亡蛋白Bcl-2表達明顯降低,其蛋白下降量分別為54%、63%、82%。RealTimeRT-PCR結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染Bcl-2特異性siRNA-3(Bcl-2siRNA-3)后,Bcl-2的mRNA表達量顯著下降,其抑制率為98%。
2Bcl-2特異性siRNA(Bcl-2siRNA)沉默抗凋亡基因Bcl-2后,RealTimeRT-PCR和Western-Blot結(jié)果均表明自噬特異性效應(yīng)物Beclin1在mRNA和蛋
7、白表達水平均顯著增加,分別為70%,58%。
3基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果表明轉(zhuǎn)染Bcl-2特異性siRNA(Bcl-2siRNA-3)后,發(fā)生非凋亡性的細胞死亡。
4透射電子顯微鏡對比觀察結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染Bcl-2特異性siRNA(Bcl-2siRNA-3)組而非對照siRNA(controlsiRNA)組細胞中形成大量雙層膜包裹未被完全降解的細胞內(nèi)容物的自噬小體。
結(jié)論:
1B
8、cl-2特異性siRNA(Bcl-2siRNA)可有效發(fā)揮抗凋亡基因Bcl-2轉(zhuǎn)錄后的基因沉默(PTGs,post-transcriptionalgenesilencing)作用。
2抗凋亡蛋白Bcl-2應(yīng)用特異性siRNA沉默其表達后,可誘導人胃癌SGC-7901細胞Beclin1依賴途徑的細胞自噬。
3Bcl-2特異性siRNA(Bcl-2siRNA)轉(zhuǎn)染人胃癌SGC-7901細胞后,發(fā)生的細胞死亡是自噬
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