HPLC法同時對大黃3類藥理活性物質(zhì)質(zhì)量控制及指紋圖譜初步研究.pdf

1、大黃為臨床常用中藥，已有兩千多年治病史，歷代中藥本草典籍中均有記載。在我國有45個品種和2個變種，主要分布于甘肅、青海、四川、陜西、西藏等地。2005版《中國藥典》收錄的大黃為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.、唐古特大黃Rheum tanguticumMaxim.ex Balf.或藥用大黃Rheum officinale Baill.的干燥根及根莖。大黃性味苦寒，瀉熱通腸、涼血解毒、逐瘀通經(jīng)，傳統(tǒng)用于抗菌、瀉下，此外還

2、具有廣譜抗菌、保肝利膽、抗腫瘤、降血脂等廣泛的藥理作用，具有深厚的藥用基礎(chǔ)及巨大的開發(fā)潛力。
　　 綜合現(xiàn)階段對大黃藥材質(zhì)量控制研究文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)對于大黃藥材質(zhì)量控制方法較為集中于薄層色譜定性分析及高效液相色譜定量分析，但均是對于大黃藥材中某一類或某一種藥理活性成分進(jìn)行檢測。而大黃的藥理作用發(fā)揮為多靶點，各成分相互作用而成。因此，上述方法未能體現(xiàn)出全面綜合控制大黃藥材質(zhì)量，顯示出一定的局限性。因此，本文從定量測定和定性分析角度切入，

3、采用高效液相色譜法對29批不同來源的大黃藥材分別進(jìn)行3類不同藥理活性物質(zhì)中5個活性成分同時測定以及指紋圖譜分析，獲得較好結(jié)果。
　　 首先，本文通過HPLC條件優(yōu)化篩選，建立了同時測定大黃藥材中沒食子酸、番瀉苷A、蘆薈大黃素、大黃素、大黃酚的HPLC含量測定方法，該方法穩(wěn)定可靠，重現(xiàn)性良好。其中番瀉苷A為主要瀉下成分，其次為葸醌類化合物；大黃素、蘆薈大黃素抗菌作用最強；沒食子酸、大黃酚主要發(fā)揮止血作用，對此5種化合物定量檢測可基

4、本實現(xiàn)從藥理活性角度對大黃藥材質(zhì)量綜合控制。實驗中通過對藥材供試品制備方法的優(yōu)化篩選，本文確定了以甲醇為溶劑進(jìn)行超聲提取，無過多操作，快捷、準(zhǔn)確、無損的含量測定供試品溶液制備方法，改善了現(xiàn)行供試品制備方法步驟繁多、耗時長、實際操作中易造成損失的弊端。其次，本文在對大黃HPLC色譜條件優(yōu)化篩選后，初步建立了大黃HPLC指紋圖譜。該方法可使樣品中不同極性組分得到合適的保留，在75min內(nèi)各組分全部出峰，色譜峰數(shù)達(dá)到50個左右。對29批不同來

5、源大黃藥材測定分析后，共檢識出30個共有指紋峰，將大黃藥材圖譜劃分為4個指紋區(qū)。實驗結(jié)果進(jìn)行比較分析后得知，各品種所含化學(xué)成分種類及含量均有一定差異，驗證了大黃藥材為多品種來源，故應(yīng)針對不同品種建立相應(yīng)的指紋圖譜。
　　 本論文著重從HPLC含量測定和化學(xué)指紋圖譜建立過程中色譜條件優(yōu)化的方法和步驟進(jìn)行大黃質(zhì)量控制方法的探討，力求從藥理作用角度獲得對大黃藥材化學(xué)成分的定量含量和定性種類進(jìn)行進(jìn)一步研究，為建立全面、綜合的大黃藥材質(zhì)量