吡格列酮對(duì)游離脂肪酸作用下βTC-3細(xì)胞GPR40表達(dá)異常的保護(hù)作用.pdf

1、目的：探討FFA作用下胰島13TC-3細(xì)胞膜表面受體GPR40 mRNA表達(dá)的改變以及吡格列酮對(duì)FFA異常作用下GPR40 mRNA表達(dá)改變的影響。 方法：將βTC-3細(xì)胞作為研究對(duì)象，(1)實(shí)驗(yàn)對(duì)象分為空白對(duì)照組、0.25mmol/L FFA干預(yù)組、0.5mmol/L FFA干預(yù)組和lmmol/L FFA干預(yù)組，半定量RT-PCR方法觀察FFA分別孵育12和24小時(shí)后GPR40的表達(dá)。(2)將實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)一步分為lmmol/L

2、FFA干預(yù)組、0.1μmol/L吡格列酮與1mmol/L FFA共同干預(yù)組、1μmol/L吡格列酮與lmmolL FFA共同干預(yù)組和10μmol/L吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預(yù)組，先用不同濃度的吡格列酮預(yù)孵育13TC-3細(xì)胞6個(gè)小時(shí)后再加入lmmol/L FFIA繼續(xù)孵育24小時(shí)，半定量RT-PCR方法觀察GPR40的表達(dá)。 結(jié)果：(1)FFA孵育13TC-3細(xì)胞12小時(shí)后各組間GPR40的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。FFA孵

3、育24小時(shí)后，0.25mmol/L FFA干預(yù)組GPR40的表達(dá)與對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P>0.05；但0.5和lmmol/L FFA干預(yù)組與對(duì)照組比較GPR40的表達(dá)下調(diào)，并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P<0.05；與0.25 mmol/L FFA干預(yù)組比較，0.5和lmmol/L FFA干預(yù)組GPR40的表達(dá)也下調(diào)，并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P<0.05。0.5mmol/L FFA干預(yù)組與lmmol/L FFA干預(yù)組比較GPR40的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，

4、P>0.05。(2)與lmmol/LFFA干預(yù)組比較，0.1μmol/L吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預(yù)組的GPR40 mRNA表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，而10μmol/L和lμmol/L的吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預(yù)組的GPR40 mRNA表達(dá)升高，并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P<0.01。 結(jié)論：長(zhǎng)期高濃度FFA作用能夠下調(diào)βTC-3細(xì)胞GPR40的表達(dá)，而吡格列酮能夠保護(hù)βTC-3細(xì)胞的GPR40 mRNA的表達(dá)免于FF