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1、目的:制備MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體,觀察其對(duì)白血病HL-60細(xì)胞的作用;制備<'131>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體(<'131>I作為示蹤劑),觀測(cè)其在人急性髓性白血病模型SCID小鼠體內(nèi)的分布,證明GM-CSF藥物脂質(zhì)體組織分布特異性,為探索臨床治療急性髓性白血病的新方法提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:用逆相蒸發(fā)法制 <'31>I-MA脂質(zhì)體,測(cè)定藥物包封率及<'31>I標(biāo)記率,再以戊二醛交聯(lián)法偶聯(lián)GM-CSF和<'31>I-
2、MA脂質(zhì)體,測(cè)定GM-CSF的偶聯(lián)率;通過(guò)MTT法測(cè)定MA.GM-CSF免疫脂質(zhì)體對(duì)白血病HL-60細(xì)胞的殺傷作用;異種移植白血病HL-60細(xì)胞的SCID小鼠-人白血病模型建立后,采用骨髓涂片鏡檢、流式細(xì)胞分析、病理學(xué)及染色體檢查進(jìn)行鑒定;發(fā)病小鼠分兩組,分別由尾靜脈注射 <'31>I-MA脂質(zhì)體和GM-CSF的混合液及 <'31>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體,正常小鼠一組,由尾靜脈注射 <'31>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體,
3、觀察 <'31>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體在小鼠體內(nèi)的生物學(xué)分布。 結(jié)果:1.MTZ包封率為80.1%,Ara-C包封率為84.2%,<'31>I標(biāo)記率為86.6%,GM-CSF偶聯(lián)率為54.0%。2.MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體、MA脂質(zhì)體和MA.溶液對(duì)HL-60細(xì)胞均有細(xì)胞毒作用,而且其殺傷作用隨藥物劑量的增加而增強(qiáng),其中MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體的細(xì)胞毒作用顯著強(qiáng)于MA脂質(zhì)體和MA溶液(p<0.05),而MA脂質(zhì)體
4、的細(xì)胞毒作用顯著強(qiáng)于MA溶液(p<0.05)。3.尾靜脈接種的HL-60細(xì)胞在SCID小鼠體內(nèi)可以植活,4~5周后發(fā)生白血病。4.<'31>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體主要分布于白血病小鼠的脾臟和骨髓組織中。在脾臟和骨髓中,注入<'31>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體30min后出現(xiàn)攝取峰,其組織攝取率(%IDmg)明顯高于對(duì)照組和正常組(p<0.05),且滯留24h后高于其他臟器。此外,<'31>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體
5、在肝臟和肺臟中的分布高于對(duì)照組和正常組(p<0.05),而在腎臟中的分布與兩組相比無(wú)顯著性(p>0.05)。在血液中,<'31>I-MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體濃度在注入5min后最高,但明顯低于對(duì)照組和正常組(p<0.05)。 結(jié)論:1.逆相蒸發(fā)法制 MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體條件易控制,重復(fù)性好,可獲得較高包封率和偶聯(lián)率的脂質(zhì)體。2.MA-GM-CSF免疫脂質(zhì)體具有體外抗白血病作用,對(duì)HL-60細(xì)胞具有明顯的細(xì)胞毒作用;M
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