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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究組織工程化人工角膜的光學(xué)性以及生物相容性。
方法:
用化學(xué)交聯(lián)劑NHS/EDC(N-羥基丁二酰亞胺/1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽)與Ⅰ型膠原溶液混合。最終的混合液鑄形為軟性角膜接觸鏡形狀。應(yīng)用UV-1800檢測(cè)膠原濃度分別為10%,12.5%,15%,17.5%,20%的人工角膜植片的透光度,正常大鼠角膜作為對(duì)照組。用10-0縫線在人工角膜周邊部進(jìn)行顯微手術(shù)打結(jié)的
2、操作來檢測(cè)其機(jī)械性能。在膠原支架上原代培養(yǎng)大鼠角膜組織,持續(xù)觀察4周。4周后對(duì)體外培養(yǎng)的人工角膜做組織病理學(xué)檢測(cè)。
結(jié)果:
人工角膜膠原支架的外形與軟性角膜接觸鏡十分相似。隨著膠原濃度的增加,人工角膜植片的透光度會(huì)逐漸降低,但其韌性呈增加趨勢(shì)。10%膠原濃度組的植片的透光性最接近于正常大鼠角膜。在顯微鏡下操作后觀察,20%膠原濃度組比其他低膠原濃度組更適于對(duì)植片進(jìn)行縫線和打結(jié)的顯微手術(shù)操作。在體外培養(yǎng)的前3周
3、,角膜細(xì)胞增殖活躍,膠原支架上生長(zhǎng)的細(xì)胞形態(tài)與培養(yǎng)皿底部貼壁生長(zhǎng)的角膜細(xì)胞無明顯差異。然而,在40天左右,多數(shù)細(xì)胞從膠原支架上脫落并死亡。原代培養(yǎng)支架結(jié)構(gòu)的組織病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示角膜細(xì)胞的貼附生長(zhǎng)在早期十分緊密。
結(jié)論:
提取自動(dòng)物的膠原與化學(xué)交聯(lián)劑(NHS/EDC)可以構(gòu)建出人工角膜植片。通過對(duì)膠原濃度的調(diào)整,植片的透光度可接近大鼠角膜。此種提取自動(dòng)物的具有生物穩(wěn)定性和生物相容性的膠原植片作為組織工程化人工
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