補(bǔ)陽(yáng)還五湯及主要有效部位對(duì)大鼠動(dòng)脈血栓形成TXA-,2-、PGI-,2-的作用及抗血小板的研究.pdf

1、目的：探討補(bǔ)陽(yáng)還五湯及其有效部位生物堿和苷對(duì)動(dòng)脈血栓形成大鼠血漿TXA<2>PGl<2>的影響及對(duì)大鼠血小板聚集和血小板cAMP、cGMP的影響，從血小板活化的角度研究該方及其有效部位抗動(dòng)脈血栓形成作用的機(jī)制，從而初步揭示該方抗動(dòng)脈血栓形成的物質(zhì)基礎(chǔ)和抗血小板機(jī)理。 方法： 1.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：將SD大鼠隨機(jī)分為6組，假手術(shù)組，腹腔注射(ip)生理鹽水10ml/Kg；模型組，腹腔注射(ip)生理鹽水lOml/kg；生物堿組，腹

2、腔注射(ip)生物堿0.209g/kg；苷組，腹腔注射(ip)苷1.63g/kg；補(bǔ)陽(yáng)還五湯原方組，腹腔注射(ip)原方7.5g/kg抵克利得組，灌胃(ig)抵克利得O.03g/kg。實(shí)驗(yàn)前12小時(shí)給藥一次，再于實(shí)驗(yàn)前給藥一次，參照Kurz法改良制作大鼠頸總動(dòng)脈血栓模型，于右側(cè)頸總動(dòng)脈插管取血，離心取上層貧血小板血漿，按放射免疫法測(cè)定血漿TXB<2>和6-keto-pGF含量。以上動(dòng)物取血后剪下血栓部位血管，測(cè)定血栓重量。

3、 2．體外實(shí)驗(yàn)：將SD大鼠隨機(jī)分為5組，即空白組、生物堿組、苷組、原方組、抵克利得組，劑量、給藥時(shí)間、給藥方式同體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。于左側(cè)頸總動(dòng)脈插管取血，離心取富血小板血漿(PRP)，進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)及ADP誘導(dǎo)的血小板聚集實(shí)驗(yàn)。取血小板聚集試驗(yàn)前、后的PRp提取血小板cAMP、cGMP，采用放免法檢測(cè)cAMP、cGMP。 結(jié)論：補(bǔ)陽(yáng)還五湯具有抗動(dòng)脈血栓形成的作用，其有效部位生物堿和苷可能為其抗動(dòng)脈血栓形成的主要物質(zhì)基礎(chǔ)，生物堿可通過(guò)促

4、進(jìn)PGt<2>產(chǎn)生，抑制血小板TXA<2>產(chǎn)生而實(shí)現(xiàn)抗動(dòng)脈血栓的作用，原方的抗血栓作用與其促進(jìn)PGI<2>產(chǎn)生有關(guān)，苷抗血栓作用可能不是通過(guò)調(diào)節(jié)TXA<2>和PGI<2>產(chǎn)生介導(dǎo)的。在對(duì)血小板聚集影響的研究中發(fā)現(xiàn)，各藥物均可抑制ADP介導(dǎo)的血小板聚集，生物堿抗血小板聚集作用與其抑制血小板聚集frcAM P、cGMP降低有關(guān)，原方對(duì)血小板聚集后cAMP、cGMP的降低的抑制作用弱，苷抗血小板聚集作用不是通過(guò)增加血小板內(nèi)cA]V[P、cGM