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1、選取4月齡體重相近的健康獺兔96只分成12組,每組8只,采用3×4隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì)。在不同光照處理?xiàng)l件下,分別飼喂4個(gè)不同水平的褪黑激素(MT),試驗(yàn)期為49d。通過(guò)飼養(yǎng)試驗(yàn)、代謝試驗(yàn)和屠宰試驗(yàn),研究不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔生產(chǎn)性能指標(biāo)、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化率、屠宰免疫指標(biāo)及血液生化指標(biāo)的影響,探討不同光照及褪黑激素在獺兔生產(chǎn)上應(yīng)用的可行性、最適飼喂量及作用機(jī)理。結(jié)果表明: (1)不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔平均日增重均有顯著影響(P<0.
2、05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔平均日增重存在顯著互作效應(yīng)(P<0.05)。不考慮添加MT。因素時(shí),短光照與自然光照相比提高獺兔平均日增重2.54%(P>0.05),長(zhǎng)光照與自然光照相比降低4.36%(P>0.05),短光照與長(zhǎng)光照相比提高7.22%,達(dá)到顯著水平(P<0.05);不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比獺兔日增重分別提高3.56%(P>0.05)、8.12%(P<0.01)、11.45%(P<0
3、.01),其中,添加24mg與36mgMT組之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔平均日采食量均無(wú)顯著影響(P>0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔平均日采食量無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.05)。不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔料重比無(wú)顯著影響(P>0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔料重比亦無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.05)??傮w來(lái)看,短光照添加24mgMT。與自然光照添加36 mgMT 組提高獺兔平均日增重效果較好。 (2)不同光
4、照及褪黑激素對(duì)獺兔被毛密度均有顯著影響(P<0.01),光照與褪黑激素對(duì)獺兔被毛密度無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.05)。不考慮添加MT因素時(shí),短光照與自然光照相比獺兔被毛密度提高1.90%(P>0.05),長(zhǎng)光照與自然光照相比降低2.54%(P>0.05),短光照與長(zhǎng)光照相比顯著提高4.55%(P<0.01);不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比獺兔被毛密度分別提高4.22%(P<0.01)、6.33%(P<
5、0.01)、8.77%(P<0.01),其中,24mg與36mgMT水平組之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。不同光照對(duì)獺兔皮張面積無(wú)顯著影響(P>0.05),褪黑激素對(duì)獺兔皮張面積有極顯著影響(P<0.01),光照與褪黑激素對(duì)獺兔皮張面積存在顯著互作效應(yīng)(P<0.05)。不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比獺兔皮張面積分別提高6.67%(P<0.05)、9.94%(P<0.01)、12.83%(P<0.01
6、),其中,添加24mg與36mgMT組之間無(wú)顯著差異(P>0.05)??傮w來(lái)看,短光照添加24mgMT與自然光照添加36mgMT組對(duì)提高獺兔毛皮品質(zhì)效果較好。 (3)不同光照對(duì)獺兔粗蛋白消化率、粗脂肪消化率無(wú)顯著影響(P>0.05),褪黑激素對(duì)獺兔粗蛋白消化率、粗脂肪消化率有極顯著影響(P<0.01),光照與褪黑激素對(duì)獺兔粗蛋白消化率存在顯著互作效應(yīng)(P<0.05)。不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照
7、組相比,獺兔粗蛋白消化率分別提高1.29%(P>0.05)、2.58%(P>0.05)、3.93%(P<0.01),獺兔粗脂肪消化率分別提高2.46%(P<0.05)、3.65%(P<0.01)、4.44%(P<0.01),其中,添加24mg與36mgMT組之間均無(wú)顯著差異(P>0.05)。不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔粗纖維消化率、鈣、磷消化率無(wú)顯著影響(P>0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔粗蛋白消化率、鈣、磷消化率無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.
8、05)。 (4)不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔全凈膛、半凈膛率無(wú)顯著影響(P>0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔全凈膛、半凈膛率無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.05)。 (5)不同光照對(duì)獺兔胸腺重?zé)o顯著影響(P>0.05),褪黑激素對(duì)獺兔胸腺重有極顯著影響(P<0.01),光照與褪黑激素對(duì)獺兔胸腺重存在顯著互作效應(yīng)(P<0.05)。不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比獺兔胸腺重分別提高6.83%(P<0.
9、01)、7.07%(P<0.01)、7.80%(P<0.01),各個(gè)添加水平組之間無(wú)顯著差異性(P>0.05)。不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔脾臟重均無(wú)顯著影響(P>0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔脾臟重存在顯著互作效應(yīng)(P<0.05)。 (6)不同光照對(duì)獺兔血清PRL、GH無(wú)顯著影響(P>0.05),褪黑激素對(duì)獺兔血清PRL、GH有極顯著影響(P<0.01),光照與褪黑激素對(duì)獺兔血清PRL、GH存在顯著互作效應(yīng)(P<0.05)。不考
10、慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比,獺兔血清PRL分別降低25.69%(P<0.01)、49.08%(P<0.01)、50.67%(P<0.01),獺兔血清GH分別升高5.33%(P<0.05)、7.44%(P<0.05)、11.31%(P<0.01),其中, 24mg與36mgMT水平組之間均無(wú)顯著差異(P>0.05)。 (7)不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔血清TP均有顯著影響(P<0.05),光照與褪
11、黑激素對(duì)獺兔血清TP無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.05)。不考慮添加MT因素時(shí),短光照與自然光照相比獺兔血清TP提高0.46%(P>0.05),長(zhǎng)光照與自然光照相比顯著降低獺兔血清TP2.69%(P<0.05),短光照與長(zhǎng)光照相比顯著提高獺兔血清TP3.16%(P<0.05);不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比獺兔血清TP分別提高1.78%(P>0.05)、3.2l%(P<0.05)、3.29%(P<0.05
12、),但各個(gè)添加水平之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。不同光照對(duì)獺兔血清BUN無(wú)顯著影響(P>0.05),褪黑激素對(duì)獺兔血清BUN有顯著影響(P<0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔血清BUN無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.05)。不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比獺兔血清BUN分別降低0.44%(P>0.05)、0.87%(P<0.05)、0.98%(P<0.05),但各個(gè)添加水平之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
13、 (8)不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔血清IgG、IgA均有顯著影響(P<0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔血清IgC、IgA無(wú)顯著互作效應(yīng)(P>0.05)。不考慮添加MT因素時(shí),短光照與自然光照相比獺兔血清IgG、IgA分別提高1.31%(P>0.05)、6.67%(P>0.05),長(zhǎng)光照與自然光照相比分別顯著降低7.14%(P<0.05)、6.51 %(P<0.05),短光照與長(zhǎng)光照相比分別顯著提高7.91%(P<0.05)、14.29
14、%(P<0.05)。不考慮光照因素時(shí),添加12mg、24mg、36mgMT組與對(duì)照組相比,獺兔血清IgG分別提高8.53%(P<0.05)、9.48%(P<0.05)、9.48%(P<0.05),IgA分別提高7.14%(P>0.05)、14.29%(P<0.01)、14.29%(P<0.01),但各個(gè)添加水平之間均無(wú)顯著差異(P>0.05)。不同光照及褪黑激素對(duì)獺兔血清IgM均無(wú)顯著影響(P>0.05),光照與褪黑激素對(duì)獺兔血清IgM
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