西葫蘆雌核離體高效培養(yǎng)體系的建立.pdf

1、以15個(gè)基因型的西葫蘆品種為試材，進(jìn)行未授粉子房或胚珠離體培養(yǎng)。試驗(yàn)結(jié)果表明：誘導(dǎo)的結(jié)果因基因型及培養(yǎng)基而異；黑暗熱激對(duì)啟動(dòng)雌核發(fā)育有積極的作用，且以35℃熱激5天效果最佳；對(duì)影響胚狀體發(fā)育因子的分析表明：2,4-D對(duì)西葫蘆胚狀體發(fā)生是重要的，但不是必不可少的；以4mg/L作用7天誘導(dǎo)效果最佳。氨硝態(tài)比例對(duì)胚狀體的發(fā)生有影響，加4mg/L的2,4-D時(shí)，氨態(tài)氮和硝態(tài)氮的比例以1∶1為好；不加的比例為2誘導(dǎo)效果最好。 以1個(gè)基因型

2、品種為試材，進(jìn)行了輻射花粉授粉離體培養(yǎng)。結(jié)果表明：輻射劑量和接種方式都對(duì)植株再生率有極顯著的影響?？傮w上，100Gy效果好于其它劑量。從接種方式上，以去殼的培養(yǎng)再生率最高。 對(duì)胚囊植株的倍性鑒定方法進(jìn)行比較，流式細(xì)胞儀方便準(zhǔn)確，但費(fèi)用較高，氣孔保衛(wèi)細(xì)胞葉綠記數(shù)是初步鑒定倍性的有效手段。 形態(tài)學(xué)觀察與胚胎學(xué)結(jié)果表明：胚囊再生植株是經(jīng)胚狀體途徑產(chǎn)生，胚狀體來源于胚囊內(nèi)的成員，不是來源于內(nèi)外珠被。 本研究建立了一套簡便