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1、目的:為研究開(kāi)發(fā)新型抗衰老藥物提供理論依據(jù)。1.利用D—半乳糖持續(xù)皮下注射造成小鼠衰老模型,對(duì)其行為學(xué)、氧化和抗氧化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè);2.研究白蟻菌圃醇提物對(duì)衰老模型小鼠的抗氧化衰老作用,檢測(cè)其行為學(xué)、氧化和抗氧化等相關(guān)指標(biāo)的變化。
方法:1.將55只KM雄性小鼠隨機(jī)分為5組,即正常對(duì)照組(11只)、衰老模型組(11只)、衰老模型治療組(共3組,每組11只)。除正常對(duì)照組外,其余44只均每日注射D—半乳糖6周造成衰老模型。2.
2、衰老模型治療組在造模4周后同時(shí)予(低、中、高)3種不同劑量的白蟻菌圃醇提物灌胃,時(shí)間為2周。3.6周后5組小鼠分別行Morris水迷宮定位航行實(shí)驗(yàn),檢測(cè)小鼠血清中SOD(超氧化物歧化酶)活力、MDA(丙二醛)和GSH(谷胱甘肽)含量,并進(jìn)行比較。
結(jié)果:1.衰老模型組與正常對(duì)照組比較,模型組出現(xiàn)衰老體征,Morris水迷宮定位航行實(shí)驗(yàn)提示衰老模型組小鼠體力、智力下降。2.衰老模型組與正常對(duì)照組比較,小鼠血清中SOD活力、G
3、SH含量顯著降低,MDA含量顯著升高(P<0.05)。3.白蟻菌圃醇提物治療高劑量組與衰老模型組相比較,Morris水迷宮定位航行實(shí)驗(yàn)有顯著差異(P<0.05)。4.白蟻菌圃醇提物治療高劑量組,小鼠血清中SOD活力升高、GSH含量升高,MDA含量降低,與衰老模型組相比較有顯著差異(P<0.05)。
結(jié)論:1.D—半乳糖持續(xù)皮下注射造成小鼠衰老模型可以較好地模擬正常衰老,相關(guān)的指標(biāo)觀察和檢測(cè)符合衰老的生理變化。2.適當(dāng)濃度和
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